Τόμος 8 (1990) – Τεύχος 1 – Άρθρο 1 – Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση – Volume 8 (1990) – Issue 1 – Article 1 – Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

Τίτλος – Title	Αντιεκκριταγωγά φάρμακα Ι. Αντιχολινεργικά και Αναστολείς της Η⁺/Κ⁺-ΑΤΡάσης Antisecretory Drugs I: Anticholinergic Drugs and Η⁺/Κ⁺-ATPase Enhibitors
Συγγραφέας – Author	ΣΤΑΥΡΟΣ Τ. ΠΛΕΣΣΑΣ, ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Τ. ΠΛΕΣΣΑΣ ΚΑΙ ΑΧΙΛΛΕΑΣ ΜΠΕΝΑΚΗΣ S.T. PLESSAS, C.T. PLESSAS AND Α. ΒENAKIS
Παραπομπή – Citation	ΦΑΡΜΑΚΟΝ-Τύπος: Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 8: 3-14 (1990) PHARMAKON-Press: Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 8: 3-14 (1990)
Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date	Ιανουάριος 1990 – January 1990
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου – Full Text Language	Ελληνικά – Greek
Παραγγελία – Αγορά – Order – Buy	Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €) – Digital Type: pdf (15 €) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Λέξεις κλειδιά – Keywords
Λοιποί Όροι – Other Terms	Άρθρο Article
Περίληψη – Summary	Τα αντιχολινεργικά (αντιμουσκαρινικά φάρμακα) δρουν αναστέλλοντας τις δράσεις των πνευμονογαστρικών νεύρων, δηλαδή (α) ελαττώνουν τη νυχτερινή έκκριση γαστρικού οξέος, (β) επιβραδύνουν τη γαστρική κένωση και κατά συνέπεια τη δίοδο του οξέος στην περιοχή του έλκους και (γ) αναστέλλουν τη μυϊκή σύσπαση γύρω από την ερεθισμένη βλάβη. H πιρενζεπίνη, ένα τρικυκλικό παράγωγο, είναι ένα αντιμουσκαρινικό που δεσμεύει εκλεκτικά τους Μ₁μουσκαρινικούς υποδοχείς. Το φάρμακο αυτό αναστέλλει την έκκριση του γαστρικού οξέος εκδηλώνοντας ελάχιστες δράσεις στη σύσπαση των λείων μυϊκών ινών και στην έκκριση του σιέλου. Εκτεταμένες ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι η πιρενζεπίνη είναι αποτελεσματική στην επίσπευση της επούλωσης του έλκους και στην πρόληψη υποτροπών του δωδεκαδακτυλικού έλκους. H συνήθης δοσολογία της πιρενζεπίνης είναι 50 mg 3 φορές την ημέρα. Αυτή είναι καλά ανεκτή στους περισσότερους ασθενείς και εμφανίζει χαμηλή συχνότητα τοπικών αντιμουσχαρινικών δράσεων. Η ομεπραζόλη υποκαταστημένη βενζιμιδαζόλη, είναι το πρότυπο μιας νέας ομάδας αναστολέων της αντλίας πρωτονίων (Η⁺(/Κ⁺-ΑΤΡάση) και έχει συμβάλλει στην έρευνα της φυσιοπαθολογίας της υπερέκκρισης του γαστρικού οξέος. Κλινικές δοκιμές έδειξαν άτι χορήγηση 20 mg ομεπραζόλης την ημέρα φαίνεται να είναι η βέλτιστη δόση για την αντιμετώπιση των ελκών του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου και της οισοφαγίτιδας από αναρρόφηση. Η ομεπραζόλη θεωρείται το φάρμακο εκλογής για τη θεραπεία τσυ συνδρόμου ZollingerEllison. Αυτή φαίνεται να είναι καλά ανεκτή. Anticholinergic (antimuscarinic) drugs exert antivagal actions so that they (a) decrease nocturnal acid secretion; (b) delay gastric emptying and, therefore passage of acid to the ulcer site; and (c) inhibit muscular spasm round the irritated lesion. Pirenzepine, a tricyclic derivative, is an antimuscarinic drug which selectively blocks Μ₁muscarinic receptors. This drug inhibits gastric acid secretion with minimal effects on smooth muscle activity and saliva flow. Extensive controlled trials have shown it to be effective in accelerating ulcer healing and preventing duodenal ulcer recurrences. The usual dose of Pirenzepine is 50 mg 3 times daily. The drug is well tolerated by most patients with a low incidence of typical antimuscarinic effects. Omeprazole, a substituted benzimidazole derivative, is the leader of a new group of acid pump (Η⁺/Κ’-ATPase) inhibitors and has contributed to advances in pathophysiology of gastric acid hypersecretion. Clinical trials have shown that the 20 mg dose of omeprazole appears to be optimal for gastric ulcers, duodenal ulcers and reflux oesophagitis; omeprazole is the drug of choice in the treatment of the Zollinger- Ellison syndrome. The drug appears to be well tolerated.
Αναφορές – References	Piper, D.W., de Carle, D.J., Doe, W.F., Ngυ, M.C., Barbezat, G.O., Pirolla, P.C., Powell, L.W., Sorell, T.C., Roberts, R.K.: Gastrointestinal and hepatic diseases. In: Avery’s Drug Treatment (T.M. Speight, ed.), p. 732, ADIS Press, Auckland, 1987 Plessas, S.T., Plessas, C.T.: Editorial: Peptic ulcer and its drug treatment. Epitheor. Klin. Farmakol. Farmakokinet., El. Ekd. 7: 195 (1989) Galanopoulou, P., Giannakopoulos, P.: Histaminergic and other mechanisms involved in gastric acid secretion: Classical and newer Η₂-receptor antagonists. Epitheor. Klin. Farmakol. Farmakokinet., EI. Ekd. 7: 73 (1989) 3a. Bardhan, K.D.: Intermittent treatment of duodenal ulcer with cimetidine. Br. Med. J. 281: 20 (1980) Strom, Μ., Gotthard, R., Bodemar, G., Walan, A.: Anticholinergic drugs in the treatment of ulcer diseases. In: Advances in Ulcer Diseases (Ηοltermuller, and Malagelada, eds), p. 395, Excerpta Medica, Amsterdam, 1980 Hiatt, R.L., Fuller, I.B., Smith, L., Swartz, L., Risser, C.: Systemically administered anticholinergic drugs and intraocular pressure. Arch. Ophthal. 84: 735 (1970)

Online ISSN 1011-6575

Άρθρα Δημοσιευμένα σε αυτό το Περιοδικό Καταχωρούνται στα:

Chemical Abstracts

Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Τι είναι η Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση-Οδηγίες προς τους Συγγραφείς
What is Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition-Instrunctions to Authors

Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board

ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ 1990 – ANNUAL SUBSCRIPTION 1990
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου – Full Text Language	Ελληνικά – Greek
Παραγγελία – Αγορά – Order – Buy	Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (70 €) – Digital Type: pdf (70 €)pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
	Έντυπη Μορφή (70 € + έξοδα αποστολής) Printed Type (70 € + shipping)pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr