Τόμος 8 (1990) – Τεύχος 3 – Άρθρο 7 – Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση – Volume 8 (1990) – Issue 3 – Article 7 – Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

 

Τίτλος – Title
Γενετικοί πολυμορφισμοί και ο ρόλος τους στην ανάπτυξη φαρμάκων
Genetic polymorphisms and their relevance for drug development
Συγγραφέας – Author Α. ΜΠΕΝΑΚΗΣ
A. BENAKIS
Παραπομπή – Citation ΦΑΡΜΑΚΟΝ-Τύπος: Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ.

8: 180-188 (1990)

PHARMAKON-Press: Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet.

8: 180-188 (1990)

Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date Ιούλιος 1990 – July 1990
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language
Ελληνικά – Greek
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €) –
Digital Type: pdf (15 €)
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Λέξεις κλειδιά – Keywords
Λοιποί Όροι – Other Terms Άρθρο
Article
Περίληψη – Summary Οι γενετικοί πολυμορφισμοί ενζύμων που μεταβολίζουν φάρμακα συμβάλ­λουν, σε μεγάλο βαθμό, στις διαφορές που παρατηρούνται μεταξύ ατόμων όσον αφορά την κινητική και την τοξικότητα των φαρμάκων για ένα αυξανόμενο αριθμό από θεραπευτικά μέσα. Αυτοί οι πολυμορφισμοί περιλαμβάνουν διάφο­ρους τύπους, όπως τον πολυμορφισμό δεβριζο­κίνης/σπαρτεΐνης τον πολυμορφισμό της μεφαι­νυτοΐνης και τον πολυμορφισμό της Ν-ακετυλ­τρανσφεράσης και ευθύνονται για το μειωμένο μεταβολισμό διαφόρων φαρμάκων στους ονομα­ζάμενους πτωχούς μεταβολίτες (PM). συγκριτικά με τους φυσιολογικά έντονους μεταβολιστές (ΕΜ). Στον πολυμορφισμό τύπου δεβριζοκίνης/σπαρτεΐνης o μειωμένος μεταβολισμός φαρμάκων οφείλεται στην απουσία του κυτοχρώματος R450 IID6 στο ήπαρ των πτωχών μεταβολιστών, για τον πολυμορφισμό της μεφαινυτοΐνης ο μηχανισμός του παραμένει ασαφής, ενώ στο ήπαρ των βραδέων ακετυλιωτών η ανοσοενεργή Ν-ακετυλ­τρανσφεράση βρέθηκε μειωμένη ή ούτε καν ανιχνεύεται. H σημασία των γενετικών πολυμορ­φισμών του μεταβολισμού στην ανάπτυξη φαρ­μάκων πρέπει να ενδιαφέρει τους υπεύθυνους για την έγκριση κυκλοφορίας φαρμάκων, τη φαρμα­κευτική βιομηχανία, τους φαρμακολόγους και κυρίως τους γιατρούς.

Genetic polymorphisms of drug-metabolizing enzymes contribute, in a major way, to individual differences in drug kinetics and toxicity for an increasing number of therapeutic agents. These polymorphisms include various types such as debrisoquine/sparteine polymorphism, mephenytoin polymor­phism and cytosolic N-acetyltransferase poly­morphism, and they cause impaired metabo­lism of numerous drugs in so-called poor metabolizers (PMs), as compared to normal extensive metabolizers (EMS). In debrisoquine/sparteine-type polymorphism the defective me­tabolism of drugs is due to the absence of cytochrome R450 IID6 in the liver of PMs; for mephenytoin polymorphism its mechanism re­mains unclear, while in liver of slow ace­tylators (SAs) the immunoreactive N-acetyl­transferase is found to be decreased or unde­tectable. The relevance of genetic polymor­phisms of metabolism for drug development must concern drug regulatory authorities, phar­maceutical industry, pharmacologists and phy­sicians.

Αναφορές – References  

  1. Meyer, U.A.: Genetic polymorphisms of drugs metaboli­zing enzymes: Μolecular mechanisms. In: European Coo­peration in the Field of Scientific and Technical Research (G. Alvan, L.Β. Balant, P.R. Bechtel, A.R. Boodis, L.F. Gram, K. Pithan, eds), p. 8, C.E.E., 1990
  2. Meyer, U.A., Zanger, V.M., Grant, D., Blum, Μ.: Genetic polymorphisms of drug metabolism. In: Advances in Drug Research (B. Testa, ed.), Vol. 19, Academic Press, London, 1990                                             .
  3. Plessas, C.T., Plessas, S.T., Benakis, A.: Clinical Phar­macokinetics of drug enantiomers. Klin. Farmakol. Farmakokinet. Ell. Ekd. 7: 8 (1989)
  4. Gut, J., Meier, T., Catin, Τ., Meyer, U.A.: Mephenytoin­-type polymorphism of drug oxidation: purification and characterization of a human liver cytochrome P-450 isozyme catalyzing microsomal mephenytoin hydroxylation. Biochim. Biophys. Acta., 884: 435 (1986)
  5. Bertilsson, L: interethnic differences in drug oxidation polymorphism. In: see ref. 1, p. 171, C.E.E., 1990

 

Online ISSN 1011-6575

Άρθρα Δημοσιευμένα σε αυτό το Περιοδικό Καταχωρούνται στα:

Chemical Abstracts

Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Τι είναι η Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση-Οδηγίες προς τους Συγγραφείς 
What is Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition-Instrunctions to Authors

Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board

ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ 1990 – ANNUAL SUBSCRIPTION 1990
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου – 
Full Text Language
Ελληνικά – Greek
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (70 €) –
Digital Type: pdf (70 €)pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Έντυπη Μορφή (70 € + έξοδα αποστολής)
Printed Type (70 € + shipping)pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr

 

 

Προσθέστε στους σελιδοδείκτες το μόνιμο σύνδεσμο.

Τα σχόλια είναι απενεργοποιημένα.