|
Τίτλος – Title
|
Κανναβινοειδή: Θεραπευτικές προοπτικές κατά της Εξάρτησης από την Κοκαΐνη Cannabinoids: Therapeutic Potential |
|
|
Συγγραφέας – Author
|
Ιωάννης Πάσσος και Μαρία Μυρωνίδου-Τζουβελέκη |
|
|
Παραπομπή – Citation
|
Πάσσος Ι., Μυρωνίδου-Τζουβελέκη Μ .: Κανναβινοειδή: Θεραπευτικές προοπτικές κατά της Εξάρτησης από την Κοκαΐνη, Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 29: 7-14 (2011) |
|
|
Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
|
2 Απριλίου 2011 – 2011-04-02
|
|
|
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek |
|
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (10 €) –
Digital Type: pdf (10 €) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr |
|
|
Λέξεις κλειδιά – Keywords
|
Ινδική κάνναβις, κανναβινοειδή, Δ9-THC, CB1-CB2 υποδοχείς, εξάρτηση, κοκαΐνη, ριμοναμπάντη, θεραπευτικές προοπτικές
Cannavis sativa, cannabinoids, Δ9-ΤΗC, CB1-CB2 receptors, addiction, cocaine, Rimonabant, theurapeutic potential |
|
|
Λοιποί Όροι – Other Terms
|
άρθρο |
|
 E2011V29I1A1-Εικόνα 2. Τετραϋδροκανναβινόλη (THC) – Picture 2. Tetrahydrocannabitol (THC) Περίληψη – Summary
 E2011V29I1A1- Εικόνα 7. Ανανταμίδιο – Picture 7. Anandamide |
Η ινδική κάνναβις και τα παράγωγά της, τα κανναβινοειδή, έχουν χρησιμοποιηθεί από την αρχαιότητα για τις θεραπευτικές τους ιδιότητες. Τα κανναβινοειδή, δομικά παράγωγα της τετραϋδροκανναβινόλης, κατηγοριοποιούνται σε εξωγενή, ενδογενή και συνθετικά. Συνδέονται σε ειδικούς υποδοχείς, τους CB1 και CB2, που βρίσκονται στον εγκέφαλο αλλά και στην περιφέρεια. Δρουν οπισθόδρομα επηρεάζοντας τη λειτουργικότητα των νευρικών συνάψεων. Νέες μελέτες αποδεικνύουν τη δράση των κανναβινοειδών στα ίδια νευρωνικά συστήματα ανταμοιβής που επιδρά και η κοκαΐνη. Η εξάρτηση από την κοκαΐνη λοιπόν σχετίζεται άμεσα με το σύστημα των κανναβινοειδών, καθώς τα τελευταία μπορούν να επηρεάσουν την απελευθέρωση ντοπαμίνης στις συνάψεις, η αυξημένη διαθεσιμότητα της οποίας σχετίζεται με το αίσθημα του εθισμού. Σήμερα, η δυνατότητα παρασκευής συνθετικών κανναβινοειδών έχει ελπιδοφόρες προοπτικές στην απεξάρτηση από την κοκαΐνη. Συνθετικοί αγωνιστές και κυρίως ανταγωνιστές των υποδοχέων CB1, με κυριότερο εκπρόσωπο τη ριμοναμπάντη, έχουν τη δυνατότητα να ελαττώνουν την κινητικότητα, την χαρακτηριστική συμπεριφορά, την εξαρτημένη προτίμηση θέσης, την αυτο-χορήγηση κοκαΐνης και να αυξάνουν τον ουδό του ενδοκρανιακού αυτο-ερεθισμού που μειώνεται από τη χρήση κοκαΐνης. Αν και χρειάζονται περαιτέρω μελέτες, για την αποτελεσματικότητά τους, τα κανναβινοειδή δίνουν νέες ελπίδες στη θεραπευτική αντιμετώπιση του μείζονος αυτού κοινωνικού και ιατρικού προβλήματος. Since ancient times Cannabis sativa and its derivatives have been used for their therapeutic qualities. Cannabinoids, which are classified to exogenous, endogenous and synthetic, are linked to the special CB1 and CB2 receptors, which are found in the brain, but also in peripheral areas and act backwards affecting the function of the synapses of the nerves. New reports display the action of the cannabinoids and cocaine to the same brain reward systems. Addiction to cocaine is directly related to the endocannabinoid system, as the cannabinoids can modify the dopamine release in synapses, the increased availability of which is related to the sense of addiction. Today the creation of synthetic cannabinoids has hopeful therapeutic per-spectives against cocaine addiction. Synthetic agonists and mainly antagonists of CB1 receptors, like Rimona-bant, can reduce locomotion activity, sensitized behav-ior, conditioned-place preference and cocaine self-stimulation as well as increase the threshold of intrac-ranial self-stimulation reduced by cocaine abuse. Al-though further investigation of their effectiveness is necessary, cannabinoids offer new hopes for the ther-apy of this major social and medical issue. |
|
|
Αναφορές – References
|
1. Tanda G.: Modulation of the endocannabinoid system: Therapeutic potential against cocaine dependence. Pharmacological Research 56: 406-417 (2007)
2. Filip M., Golda A., Zaniewska M., McCreary A., Nowak E., Kolasiewicz W. et al.: involvement of cannabinoid CB1 receptors in drug addiction: effects of rimonabant on behavioral responses induced by cocaine. Pharmacol. Rep. 58: 806-819 (2006) 3. Makriyannis A., Mechoulam R., Piomelli D.: Therapeutic opportunities through modulation of the endocannabinoid system. Neuropharmacology 48: 1068-1071 (2005) 4. Savinainen J.R., Jarvinen T., Laine K., Laitinen J.T.: Despite substantial degradation, 2-arachidonoylglycerol is a potent full efficacy agonist mediating CB(1) receptor-dependent G-protein activation in rat cerebellar membranes. Br. J. Pharmacol. 134: 664-672 (2001) 5. Yamamoto T., Anngradiredja K., Hiranita T.: New perspectives in the studies on endocannabinoid and cannabis: A role for the endocannabinoid- arachidonic pathway in drugs reward and long-lasting relapse to drug taking. J. Pharmacol. Sci. 96: 382-388 (2004) 6. Pacher P., Bátkai S., Kunos G.: The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy. Pharmacol. Rev. 58: 389-462 (2006) 7. Godlewski G, Malinowska B, Schlicker E: Presynaptic cannabinoid CB1 receptors are involved in the inhibition of the neurogenic vasopressor response during septic shock in pithed rats. Br. J. Pharmacol. 142: 701-708 (2004) 8. Zangen A., Solinas M., Ikemoto S., Goldberg St., Wise R.: Two brain sites for cannabinoid reward. J. Neurosci. 26: 4901-4907 (2006) 9. Arnold JC.: The role of endocannabinoid transmission in cocaine addiction. Department of pharmacology, Australia, 2006 10. Panagis G., Kastellakis: The endocannabinoid system: New prospects in Therapeutics. Epitheor. Klin. Farmakol. Farmakokinet. 24: 53-69 (2006) 11. Munoz-Luque J., Ros J., Fernandez-Varo G., Tugues S., Morales- Ruiz M. et al: Regression of fibrosis after chronic stimulation of cannabinoid CB2 receptor in cirrhotic rats. JPET 324: 475-483 (2008) 12. McKinney D., Cassidy M., Collier L., Martin B., Wiley J., et al.: Dose-related differences in the regional pattern of cannabinoid receptor adaptation and in vivo tolerance development to D9-THC. JPET 324: 664-673 (2008) 13. Χατζηγώγος Κ.: Κάνναβις: Συστηματικές επιδράσεις και ανεπιθύμητες ενέργειες. Νεότερα δεδομένα. Γαληνός 34: 637-641 (1992) 14. Μια ουσία του μυαλού ύποπτη για εξάρτηση. Η Καθημερινή, Κυριακή 25 Μαΐου 1997 15. Leshner A.: Comprendere la tossicodipendenza: implicazioni terapeutische. Minuti 5: 5-16 (1997) 16. Mackie K., Ross RA.: CB2 cannabinoid receptors: new vistas. Br. J. Pharmacol. 153: 177-178 (2008) 17. Maccarone M.: Good news for CB1 receptors: endogenous agonists are in the right place. Br. J. Pharmacol. 153: 179-181 (2008) 18. Buckley N.E.: The peripheral cannabinoid receptor knockout mice: an update. Br. J. Pharmacol. 153: 309-318 (2008) 19. Poso A., Huffman J.W.: Targeting the cannabinoid CB2 receptor: modelling and structural determinants of CB2 selective ligands. Br. J. Pharmacol. 153: 335-346 (2008) 20. Chin C.-L., Tovcimak A.E., Hradil V.P., Seifert T.R., Hollingsworth P.R., Chandran P., et al.: Differential effects of cannabinoid receptor agonists on regional brain activity using pharmacological MRI. Br. J. Pharmacol. 153: 367-379 (2008) |
|
Online ISSN 1011-6575
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Τι είναι η Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση-Οδηγίες προς τους Συγγραφείς
What is Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition-Instrunctions to Authors
Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition
Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board
|
ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
|
||
|
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek
|
|
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (70 €) –
Digital Type: pdf (70 €) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|
|
|
Έντυπη Μορφή (70 € + έξοδα αποστολής)
Printed Type (70 € + shipping) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|
||