Τίτλος – Title
|
Εκλεκτικοί Αναστολείς της Κυκλοοξυγενάσης- 2 Προβλήματα και Προοπτικές
|
|
Συγγραφέας – Author
|
Βασίλης Α. Κόκκας Εργαστήριο Φαρμακολογίας, Ιατρικό Τμήμα, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, Θεσσαλονίκη, Ελλάς Basilis Kokkas Department of Pharmacology, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki |
|
Παραπομπή – Citation
|
Κόκκας,B.A. : Εκλεκτικοί Αναστολείς της Κυκλοοξυγενάσης- 2 Προβλήματα και Προοπτικές , Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 18 : 43-48 (2000) Kokkas,B.A. : Selective Inhibitors of Cyclogenase-2 Problems and Perspectives, Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 18: 43-48 (2000) |
|
Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
|
15-01-2000 – 2000-01-15
|
|
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek |
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €) –
Digital Type: pdf (15 €) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr |
|
Λέξεις κλειδιά – Keywords
|
Κυκλοοξυγενάση-2, εκλεκτικοί αναστολείς, προβλήματα, προοπτικές Cyclogenase-2, selective Inhibitors, problems, perspectives
|
|
Λοιποί Όροι – Other Terms
|
Άρθρο Article |
|
Περίληψη – Summary
|
Τα μη στερινοειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα έχουν ευρύτατη κατανάλωση σε όλο τον κόσμο εξ αιτίας των γνωστών τους ιδιοτήτων, όμως η χρήση τους μπορεί να δημιουργήσει προβλήματα λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών κυρίως από το γαστρεντερικό σωλήνα και τους νεφρούς. Σήμερα, μια νέα γενιά φαρμάκων που είναι εκλεκτικοί αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2) ευρίσκεται επί θύραις και δίδει ελπίδες για καλύτερη ανοχή . Οι ελπίδες αυτές βασίζονται στην άποψη ότι η COX-2 είναι υπεύθυνη για τη σύνθεση των προσταγλανδινών της φλεγμονής, ενώ η COX-1 είναι υπεύθυνη για τη σύνθεση των προστατευτικών προσταγλανδινών. Σύμφωνα με νεότερες απόψεις, ο διαχωρισμός αυτός δεν είναι απόλυτος. Ακόμη, όμως, και αν συμβαίνει αυτό, πιστεύεται ότι η σύνθεση των εκλεκτικών αναστολέων της COX-2 αποτελεί αναμφισβήτητα μεγάλη πρόοδο και ότι τα φάρμακα αυτά θα δώσουν καλύτερη λύση για την αντιμετώπιση πολλών φλεγμονωδών παθήσεων . Nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) are among the most commonly prescribed drugs in the world but their use as antiinflammatory, antipyretic and antithrombotic agents continues to be primarily limited by their untoward effects on the gastrointestinal tract and the kidneys. A new generation of NSAIDs that are selective inhibitors of cyclogenase-2 (COX-2) promises a better tolerance of these agents. The essence of the COX-2 theory is that this isoform is responsible for prostaglandin synthesis at sites of inflammation whereas COX-1 is responsible for prostaglandin synthesis in the context of homeostatic functions. But, according to recent studies, the delineation of the roles of COX-1 and COX-2 might not be quite clear as has been suggested. Even if these studies are predictive of significant limitations of COX-2 inhibitors with respect to efficacy and toxicity, it remains possible that these agents will be beneficial for the treatment of some inflammatory conditions. |
|
Αναφορές – References
|
1. Kόκκας Β. και Παραδέλλης Α.: Πόνος και φάρμακα. Γαληνός 26: 1591-1597 (1984)
2.Vane J., Botting R.: Clinical significance and potential of selective COX-2 inhibitors. William Harvey Press, 1998 3. Wallace J.: Selective COX-2 inhibitors: Is the water becoming muddy? Trends Pharmacol. Sci. 20: 4-6 (1999) 4. Marnett L., Kalgutkar A.: Cyclooxygenase 2 inhibitors. Discovery selectivity and the future. Trends Pharmacol. Sci. 20: 465-469 (1999) 5. Campbell W., Halushka P.: Lipid derived autocoids. Eicosanoids and platelet activating factor. In: (Hardman J. et al., eds) Goodman and Gilman’s. The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York. McGraw-Hill pp. 601-616, 1996 6. Wallace J., Cirino G.: The development of gastrointestinal-sparing nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Trends Pharmacol. Sci. 15: 405-406 (1994) 7. Garavito M.: The cyclooxygenase-2 structure. new drugs for an old target ? Nature Struct. Biol. 3: 897-901 (1996) 8. Smith W. and Garavito M., DeWitt D.: Prostaglandin endoperoxide H synthases (cyclooxygenases-1 and 2). J. Biol. Chem. 271: 33157-33160 (1996) 9. Gavarito M., Picot D., Loli P.: Prostaglandin H synthase. Curr. Opinion Struct. Biol. 4: 529-535 (1994) 10. Loll P., Picot D., Garavito R.: The structural basis of aspirin activity inferred from crystal structure of inactivated prostaglandin H2 synthase. Nature Struct. Biol. 2: 637-643 (1995) 11. Frolich J.: A classification of NSAIDs according to the relative inhibition of cyclooxygenase isoenzymes. Trends Pharmacol. Sci. 18: 30-34 (1997) 12. Crofford L., Lipsky P., Brooks P., Abramson S., Simon L., Van de Putte l.: Basic biology and clinical application of specific cyclooxygenase-2-inhibitors. Arthritis Rheum. 43: 4-13 (1999) 13. Kniss D.: Cyclooxygenases in reproductive medicine and biology. J. Soc. Gynecol. Invest. 6: 285-292 (1999) 14. Williams C., Mann M., DuBois R.: The role of cyclooxygenases in inflammation, cancer, and development. Oncogene 18: 7908-7916 (1999) 15. Payan D., Katzung B.: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs. In: (Katzung B., ed) Basic and clinical pharmacology, Prentice-Hall Intern. Inc. Con. USA. pp 536-559, 1995 16. Θεοχαρίδης Θ.: Φαρμακολογία. Ιατρ. Εκδ. Λίτσα. Αθήνα 1997 17. Tindall E.: Celecoxib for treatment of pain and inflammation. The preclinical and clinical results. J.Am. Osteopath. Assoc. 99 (Suppl.11): 13-17 (1999) 18. Adelizzi R.: Cox-1 and Cox -2 in health and disease. J. Am. Osteopath. 99 (Suppl.11): 7-12 (1999) 19. Furst D.: Pharmacology and efficacy of cyclooxygenase (Cox) inhibitors. Am. J. Med. 107: 18S-22S (1999) 20. Soldato P., Sorrentino R., Pinto A.: NO-aspirins: a class of new antiinflammatory and antithrombotic agents. Trends Pharmacol. Sci. 20:319-323 (1999) 21. Παραδέλλης Α.: Κλινική Φαρμακολογία. University Studio Press, Θεσσαλονίκη, 1992 |
Online ISSN 1011-6575
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Τι είναι η Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση-Οδηγίες προς τους Συγγραφείς
What is Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition-Instrunctions to Authors
Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition
Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board
ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
|
||
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek
|
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (70 €) –
Digital Type: pdf (70 €) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|
|
Έντυπη Μορφή (70 € + έξοδα αποστολής)
Printed Type (70 € + shipping) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|