Τόμος 18 (2000) – Τεύχος 1 – Άρθρο 5 – Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση – Volume 18 (2000) – Issue 1 – Article 5 – Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

 

Τίτλος – Title

Εκλεκτικοί Αναστολείς της Κυκλοοξυγενάσης- 2 Προβλήματα και Προοπτικές

Selective Inhibitors of Cyclogenase-2 Problems and Perspectives

Συγγραφέας – Author

Βασίλης Α. Κόκκας

Εργαστήριο Φαρμακολογίας, Ιατρικό Τμήμα, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, Θεσσαλονίκη, Ελλάς

Basilis Kokkas

Department of Pharmacology, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki

Παραπομπή – Citation

Κόκκας,B.A. : Εκλεκτικοί Αναστολείς της Κυκλοοξυγενάσης- 2 Προβλήματα και Προοπτικές , Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 18 : 43-48 (2000)

Kokkas,B.A. : Selective Inhibitors of Cyclogenase-2 Problems and Perspectives, Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 18: 43-48 (2000)

Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
15-01-2000 – 2000-01-15
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language

Ελληνικά – Greek

Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €)
Digital Type: pdf (15 )
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Λέξεις κλειδιά – Keywords

Κυκλοοξυγενάση-2, εκλεκτικοί αναστολείς, προβλήματα, προοπτικές

Cyclogenase-2, selective Inhibitors, problems, perspectives
Λοιποί Όροι – Other Terms

Άρθρο

Article

Περίληψη – Summary

Τα μη στερινοειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα έχουν ευρύτατη κατανάλωση σε όλο τον κόσμο εξ αιτίας των γνωστών τους ιδιοτήτων, όμως η χρήση τους μπορεί να δημιουργήσει προβλήματα λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών κυρίως από το γαστρεντερικό σωλήνα και τους νεφρούς. Σήμερα, μια νέα γενιά φαρμάκων που είναι εκλεκτικοί αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης-2  (COX-2) ευρίσκεται επί θύραις και δίδει ελπίδες για καλύτερη ανοχή . Οι ελπίδες αυτές βασίζονται στην άποψη ότι η COX-2 είναι υπεύθυνη για τη σύνθεση των προσταγλανδινών της φλεγμονής, ενώ η COX-1 είναι υπεύθυνη για τη σύνθεση των προστατευτικών προσταγλανδινών. Σύμφωνα με νεότερες απόψεις, ο διαχωρισμός αυτός δεν είναι απόλυτος. Ακόμη, όμως, και αν συμβαίνει αυτό, πιστεύεται ότι η σύνθεση των εκλεκτικών αναστολέων της COX-2 αποτελεί αναμφισβήτητα μεγάλη πρόοδο και ότι  τα φάρμακα αυτά  θα δώσουν καλύτερη λύση για την αντιμετώπιση πολλών φλεγμονωδών παθήσεων .

Nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) are among the most commonly pre­scribed drugs in the world but their use as antiin­flammatory, antipyretic and antithrom­botic agents continues to be primarily limited by their unto­ward effects on the gastrointestinal tract and the kidneys. A new generation of NSAIDs that are selective inhibitors of cyclogenase-2 (COX-2) promises a better tolerance of these agents. The essence of the COX-2 theory is that this isoform is responsible for prostaglandin synthesis at sites of inflammation whereas COX-1 is responsible for prostaglandin synthesis in the context of ho­meostatic functions. But, according to recent studies, the delineation of the roles of COX-1 and COX-2 might not be quite clear as has been sug­gested. Even if these studies are predictive of significant limitations of COX-2 in­hibitors with respect to efficacy and toxicity, it remains possi­ble that these agents will be bene­ficial for the treatment of some inflammatory conditions.

Αναφορές – References
1. Kόκκας Β. και Παραδέλλης Α.: Πόνος και φάρμακα. Γαληνός 26: 1591-1597 (1984)

2.Vane J., Botting R.: Clinical significance and potential of selective COX-2 inhibitors. William Harvey Press, 1998

3. Wallace J.: Selective COX-2 inhibitors: Is the water becoming muddy? Trends Pharmacol. Sci. 20: 4-6 (1999)

4. Marnett L., Kalgutkar A.: Cyclooxygenase 2 inhibitors. Discovery selectivity and the future. Trends Pharmacol. Sci. 20: 465-469 (1999)

5. Campbell W., Halushka P.: Lipid derived autocoids. Eicosanoids and platelet activating factor. In: (Hardman J. et al., eds) Goodman and Gilman’s. The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York. McGraw-Hill pp. 601-616, 1996

6. Wallace J., Cirino G.: The development of gastrointesti­nal-sparing nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Trends Pharmacol. Sci. 15: 405-406 (1994)

7. Garavito M.: The cyclooxygenase-2 structure. new drugs for an old target ? Nature Struct. Biol. 3: 897-901 (1996)

8. Smith W. and Garavito M., DeWitt D.: Prostaglandin endoperoxide H synthases (cyclooxygenases-1 and 2). J. Biol. Chem. 271: 33157-33160 (1996)

9. Gavarito M., Picot D., Loli P.: Prostaglandin H synthase. Curr. Opinion Struct. Biol. 4: 529-535 (1994)

10. Loll P., Picot D., Garavito R.: The structural basis of aspirin activity inferred from crystal structure of inactivated prostaglandin H2 synthase. Nature Struct. Biol. 2: 637-643 (1995)

11. Frolich J.: A classification of NSAIDs according to the relative inhibition of cyclooxygenase isoenzymes. Trends Pharmacol. Sci. 18: 30-34 (1997)

12. Crofford L., Lipsky P., Brooks P., Abramson S., Simon L., Van de Putte l.: Basic biology and clinical application of specific cyclooxygenase-2-inhibitors. Arthritis Rheum. 43: 4-13 (1999)

13. Kniss D.: Cyclooxygenases in reproductive medicine and biology. J. Soc. Gynecol. Invest. 6: 285-292 (1999)

14. Williams C., Mann M., DuBois R.: The role of cyclooxy­genases in inflammation, cancer, and development. Onco­gene 18: 7908-7916 (1999)

15. Payan D., Katzung B.: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs. In: (Katzung B., ed) Basic and clinical pharmacol­ogy, Prentice-Hall Intern. Inc. Con. USA. pp 536-559, 1995

16. Θεοχαρίδης Θ.: Φαρμακολογία. Ιατρ. Εκδ. Λίτσα. Αθήνα 1997

17. Tindall E.: Celecoxib for treatment of pain and inflam­mation. The preclinical and clinical results. J.Am. Osteo­path. Assoc. 99 (Suppl.11): 13-17 (1999)

18. Adelizzi R.: Cox-1 and Cox -2 in health and disease. J. Am. Osteopath. 99 (Suppl.11): 7-12 (1999)

19. Furst D.: Pharmacology and efficacy of cyclooxy­genase (Cox) inhibitors. Am. J. Med. 107: 18S-22S (1999)

20. Soldato P., Sorrentino R., Pinto A.: NO-aspirins: a class of new antiinflammatory and antithrombotic agents. Trends Pharmacol. Sci. 20:319-323 (1999)

21. Παραδέλλης Α.: Κλινική Φαρμακολογία. University Studio Press, Θεσσαλονίκη, 1992

Online ISSN 1011-6575

Άρθρα Δημοσιευμένα σε αυτό το Περιοδικό Καταχωρούνται στα:
Chemical Abstracts

Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board

ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language
Ελληνικά – Greek
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (70 €) –
Digital Type: pdf (70 €)
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Έντυπη Μορφή (70 € + έξοδα αποστολής)
Printed Type (70 € + shipping)
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Προσθέστε στους σελιδοδείκτες το μόνιμο σύνδεσμο.

Τα σχόλια είναι απενεργοποιημένα.