Τίτλος – Title | Συγκριτική Μελέτη Φαρμακοκινητικής Διαφόρων Μορφών του Ανορεξιογόνου φαρμάκου Διμεθυλοπροπίου
A Comparative Pharmacokinetic Study of Different Formulations of the Anorectic Drug Dimethylpropion |
|
Συγγραφέας – Author | Σ. ΜΑΡΚΑΝΤΩΝΗ, Α. ΚΥΡΟΥΔΗΣ ΚΑΙ A.H. BECKETT
S. L. MARKANTONIS, A. KYROUDIS AND A. H. BECKETT Department of Pharmacy, Chelsea College, University of London |
|
Παραπομπή – Citation | ΦΑΡΜΑΚΟΝ-Τύπος: Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ.
3: 45-50 (1985) PHARMAKON-Press: Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 3: 45-50 (1985) |
|
Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date | Απρίλιος 1985 – April 1985 | |
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου – Full Text Language |
Ελληνικά – Greek | |
Παραγγελία – Αγορά – Order – Buy |
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €) – Digital Type: pdf (15 €) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr |
|
Λέξεις κλειδιά – Keywords | Φαρμακοκινητική, Ανορεξιογόνο φάρμακο, Διμεθυλοπροπίο
Pharmacokinetic, Anorectic Drug, Dimethylpropion |
|
Λοιποί Όροι – Other Terms | Άρθρο Article |
|
Περίληψη – Summary | Η ανορεξιογόνος ουσία διμεθυλοπρόπιο, DMP I, χορηγήθηκε σε 8 υγιείς εθελοντές είτε με μορφή διαλύματος, είτε με μορφή σφαιριδίων ελεγχόμενης απελευθέρωσης και μετρήθηκε η ταχύτητα απέκκρισης του DMP I και των μεταβολικών του προϊόντων στα ούρα. Σύγκριση των αποτελεσμάτων απέδειξε την υπεροχή γενικά των σφαιριδίων ελεγχόμενης απελευθέρωσης έναντι του διαλύματος. Μια από τις παρτίδες των σφαιριδίων ελεγχόμενης αποδέσμευσης θεωρήθηκε η πιο κατάλληλη για θεραπευτική χορήγηση, γιατί μπορεί να διατηρήσει σημαντικά επίπεδα του φαρμάκου για 12 ή και 24 ώρες χωρίς να δημιουργεί υψηλές κορυφές που είναι υπεύθυνες για την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών. Επίσης διαπιστώθηκε η σημαντική επίδραση του pΗ των ούρων στην ταχύτητα απέκκρισης του DMP I και των μεταβολικών του προϊόντων. Όταν το pΗ των ούρων υπερβαίνει το 5,2, τότε η ταχύτητα απέκκρισης των ουσιών αυτών μειώνεται σημαντικά.
The anorectic drug dimethylpropion (DMP I) was given to eight healthy volunteers, either in the free form or in the form of controlled release pellets, and the rates of excretion of the drug and its metabolites into the urine was measured. A comparison of the results indicated the general superiority of the pellets over the free form. One of the batches of pellets was considered to be the most suitable for therapeutic use, because therapeutic levels of the drug were maintained for 12 or even 24 hours without giving the high peaks usually responsible for the unwanted side effects. Uncontrolled urinary pH was found to cause marked fluctuation in the urinary excretion rate of DMP I and its metabolites. When the pH of the urine exceeded pH 5.2 the urinary excretion rate decreased significantly. |
|
Αναφορές – References |
|
Online ISSN 1011-6575
Άρθρα Δημοσιευμένα σε αυτό το Περιοδικό Καταχωρούνται στα:
- Chemical Abstracts
- Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Τι είναι η Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση-Οδηγίες προς τους Συγγραφείς
What is Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition-Instrunctions to Authors
Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition
Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board
ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ 1985 – ANNUAL SUBSCRIPTION 1985 | |
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου – Full Text Language |
Ελληνικά – Greek |
Παραγγελία – Αγορά – Order – Buy |
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (70 €) – Digital Type: pdf (70 €)pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr |
Έντυπη Μορφή (70 € + έξοδα αποστολής) Printed Type (70 € + shipping)pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr |