Τόμος 29 (2011) – Τεύχος 2 – Άρθρο 8 – Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση – Volume 29 (2011) – Issue 2 – Article 8 – Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

Τίτλος – Title

Χλωρακμή

Chloracne

Συγγραφέας – Author

Ευθυμία Γεννατά-Μικελάτου

Τμήμα Αισθητικής και Κοσμητολογίας, Σχολή Επιστημών Υγείας και Πρόνοιας, Τεχνολογικό Εκπαιδευτικό Ίδρυμα (ΤΕΙ) Αθήνας, Αιγάλεω, Αθήνα, Ελλάς

Euthimia Gennata – Mikelatou

Department of Aestetics and Cosmetology, Technological Educational Institution of Athens, Egaleo, Athens, Hellas

Παραπομπή – Citation

Γεννατά-Μικελάτου,Ε.: Χλωρακμή, Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 29: 151-158 (2011)

Gennata – Mikelatou,Ε.: Chloracne, Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 29: 151-158 (2011)

Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
1 Ιουνίου 2011 – 2011-06-01
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language

Ελληνικά – Greek

Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €)
Digital Type: pdf (15 €)
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Λέξεις κλειδιά – Keywords
Μόλυνση περιβάλλοντος, διοξίνες, χλωρακμή, αιτιολογία, εξέλιξη, θεραπεία, χαρακτηριστικές περιπτώσεις, παρεπόμενες παρενέργειες
Environmental pollution, dioxins, chloracne, aetiology, progression, treatment, notable cases, related conditions
Λοιποί Όροι – Other Terms

Μελέτη Επισκόπησης

Review Article

Περίληψη – Summary

Η χλωρακμή, σπάνια μορφή ακμής, είναι εξάνθημα φαγεσώρων, κύστεων και φλυκταινών, που προκαλείται από υπερέκθεση σε ορισμένες αλογονούχες αρωματικές ουσίες, όπως στις πολυχλωριωμένες διοξίνες, που είναι παραπροϊόντα πολλών χημικών διεργασιών περιλαμβανομένης της παραγωγής φυτοφαρμάκων και στα διβενζοφουράνια. Η χλωρακμή περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1987 και αποδόθηκε στην έκθεση τοξικών συγκεντρώσεων χλωρίου, από όπου πήρε και το όνομά της. Σήμερα οι ουσίες που προκαλούν χλωρακμή ονομάζονται χλωροακμογόνα, αποτελούν το βιοδείκτη της έκθεσης σε διοξίνες, είναι λιποδιαλυτές και παραμένουν στο λιπώδη ιστό του σώματος για μακρό χρονικό διάστημα μετά την έκθεση. Η χλωρακμή εμφανίζεται μετά από άμεση έκθεση του δέρματος σε διοξίνες, αν και δεν αποκλείεται και ο μηχανισμός απορρόφησης ή της εισπνοής της. Η χλωρακμή είναι χρόνια φλεγμονώδης κατάσταση, η οποία πιστεύεται ότι, τουλάχιστον στα τρωκτικά, ενεργοποιεί υποδοχείς που ενισχύουν τον πολλαπλασιασμό των μακροφάγων, επάγουν ουδετεροφιλία και οδηγούν σε γενικευμένη φλεγμονώδη απάντηση του δέρματος. Η διεργασία αυτή μπορεί να επιταθεί μέσω επαγωγικής αύξησης του παράγοντα νέκρωσης όγκων στον ορό του αίματος και να οδηγήσει στο σχηματισμό κεράτινων βυσμάτων στους πόρους του δέρματος με σχηματισμό κιτρινωπών κύστεων και φαιών φλυκταινών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα συμπτώματα της χλωρακμής ενδέχεται να μην εμφανίζονται τις πρώτες τρεις έως τέσσερις εβδομάδες μετά την έκθεση σε τοξικές ουσίες. Όμως, σε περιπτώσεις έντονης έκθεσης τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν μέσα σε λίγες ημέρες. Οι δερματικές βλάβες πολύ συχνά εντοπίζονται στις παρειές, πίσω από τα αυτιά, τις μασχάλες και στη βουβωνική περιοχή. Σε προχωρημένες περιπτώσεις, οι βλάβες εμφανίζονται, επίσης, στους ώμους το στήθος, την πλάτη, την κοιλιά, τους μηρούς, τα χέρια και στα πόδια. Σε ορισμένες περιπτώσεις οι βλάβες μπορεί να εξαφανιστούν περίπου σε δυο χρόνια, όμως, σε άλλες περιπτώσεις, οι βλάβες μπορεί να είναι ενεργείς για μερικές δεκαετίες μετά την έκθεση. Όταν επιβεβαιωθεί η χλωρακμή, η πρώτη ενέργεια είναι η απομάκρυνση του ασθενή και των εργαζόμενων από το χώρο μόλυνσης και η θεραπεία εστιάζεται στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων. Σοβαρές ή επίμονες βλάβες μπορούν να αντιμετωπιστούν με χορήγηση από το στόμα αντιβιοτικών ή ισοτρετινοΐνης. Πρόσφατες έρευνες ανέφεραν ότι συμπτώματα της χλωρακμής μπορεί να αντιμετωπιστούν με το υποκατάστατο λίπους Olestra. Η χλωρακμή, όμως, μπορεί να είναι ιδιαίτερα ανθεκτική σε κάθε θεραπεία. Σε ορισμένες περιπτώσεις οι βλάβες μπορεί να εξαφανιστούν περίπου σε δυο χρόνια, όμως, σε άλλες περιπτώσεις, οι βλάβες μπορεί να είναι ενεργείς για μερικές δεκαετίες μετά την έκθεση. Η χλωρακμή προκαλεί προοδευτικά εκφυλισμό των σμηγματογόνων αδένων και υπερκεράτωση των θυλάκων των τριχών, υπερμελάχρωση, υπομελάχρωση, ονυχόλυση, όψιμη δερματική πορφυρία, υπερτρίχωση.

Chloracne is an acne-like eruption of blackheads, cysts and pustules, which is caused by over-exposure to certain halogenated aromatic compounds, such as chlorinated dioxins (byproducts of many chemical possesses including the manufacture of herbicides such as Agent Orange) and dibenzofurans. The condition was first described in 1987 by Von Bettman and was believed to be caused by exposure to toxic chlorine concentrations, hence the name chloracne. Now, the substances that may cause chloracne are collectively known as chloracnegens and work as biomarkers for dioxins exposure. Chloracne normally results from direct skin contact with chloracnegens, although ingestion and inhalation are also possible causative routes. Chloracne is a chronic inflammatory condition that results from this persistence, in combination with the toxin’s chemical properties. It is believed, at least from rodent models, that the toxin activates a series of receptors promoting macrophage proliferation, inducing neutrophilia and leading to a generalised inflammatory response in the skin. This process may also be augmented by induction of excess tumor necrosis factor in the blood serum. The inflammatory processes lead to the formation of keratinous plugs in skin pores, forming yellowish cysts and dark pustules. In some instances, chloracne may not appear for three to four weeks after toxic exposure; however in other cases, particularly in events of massive exposure, the symptoms may appear within days. The lesions are most frequently found on the cheeks, behind the ears, in the armpits and groin region. In advanced cases, the lesions appear also on the arms, thighs, legs, hands and feet. The skin lesions occur mainly in the face, but in more severe cases they involve the shoulders and chest, the back, and the abdomen. The severity and onset of chloracne may follow a typical asymptotic dose-response relationship curve. The associated pus is usually greenish in color. Once chloracne has been identified, the primary action is to remove the patient and all other individuals from the source of contamination. Occupational disease due to chemical exposure is a notifiable condition and the contact with the national Occupational Safety and Health Service of the Department of Labour is necessary. Further treatment is symptomatic. Severe or persistent lesions may be treated with oral antibiotics or isotretinoin. Recent research indicated that PCB poisoning, including chloracne symptoms, can be treated with fat substitute olestra. Most chloracne lesions clear up within two years providing exposure to the chemical has stopped. In some cases they persist much longer because the chemical continues to be slowly released from fat cells. However, chloracne may be highly resistant to any treatment. The course of the disease is highly variable. In some cases the lesions may resolve within two years or so, however, in other cases the lesions may be effectively permanent. Chloracne gradually leads to the degeneration of Sebaceous glands and to the hyper-keratosis of follicles, hyperpigmentation, hypopigmentation, onycholysis, porfyria cutanea tarda, hypertrichosis.

Αναφορές – References
1. Commission Staff Working Document: On implementation of the Community Strategy for Endocrine Disrupters – a range of substances suspected of interfering with the hormone systems of humans and wildlife. Commission of the European Communities, Brussels, 28.10.2004 SEC(2004) 1372

2. Katsoyiannis A., Gioia R., Sweetman A.J., Jones K.C.: Continuous monitoring of PCDD/Fs in the UK atmosphere: 1991-2008. Environ. Sci. Technol. 44: 5735-5740 (2010)

3. Lohmann R., Jones K.C.: Dioxins and furans in air and deposition: a review of levels, behaviour and processes. Sci. Total Environ. 219: 53-81 (1998)

4. Peter K., Vollhard C., Schoret N.E. (eds): Traité de chimie organique. De Boeck Université, 2004, ISBN 2804145360

5. Geusau A., Abraham K., Geissler K, Sator M.O., Stingl G., Tschachler E.: Severe 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) intoxication: Clinical and laboratory effects. Environ. Health prespect. 107: 865-869 (2001)

6. Weber R., Tysklind M., Gaus C.: Dioxin – Contemporary and future challenges of historical legacies. Env. Sci. Pollut. Res. 15: 96-100 (2008)

7. Schecter A., Birnbaum L., Ryan J.J., Constable J.D.: Dioxins: an overview. Environ. Res. 101 (3): 419-428 (2006)

8. Polychlorinated dibenzodioxines: Wikipedia, The Free Encyclopedia, 1/3/2011

9. Hutchinson Encyclopedia
(http://encyclopedia.farlex.com/Dioxine)

10. World Health Organization
(http://.who.int/mediacentre/factsheets/fs225/en/index.html)

11. Marzulli F.Ν., Maibach H.I (Eds): Dermatoxicology. 4th edit., Hemisphere, N.Y., 1991

12. Mac Kee P.H., Calonje E., Scott G.R. (Eds): Pathology of the Skin. Mosby-Wolfe, 1996

13. Schester A. (Ed.): Dioxins and Furans. Springer, 1994

14. Schester A. (Ed.): Dioxins and Health. Springer, 1994

15. Nikolopoulou-Stamati P., Hens L., Howard C.V. (Eds): Congenital Diseases and the Environment. Springer, 2007

16. Chlorance: Wikipedia, The Free Encyclopedia, 5/1/2011

17. Arnold S., Birnbaumb L., Ryanc J.J., Constabled J.D.: Review Dioxins: An overview. Elsevier Science Direct

18. Del Corno G., Montesarcio E., Fara G.M.: Problems in the assestment of human exposure to tetrachlorodio-benzodioxins (TCDD): The marker chloracne. Eur. J. Epidemiol. 1: 139-144 (1985)

19. Guo Y.L, Yu M.-L., Hsu C.-C., Rogan W.J.: Chloracne, Goiter, Arthritis, and Anemia after Polychlorinated Biphenyl Poisoning: 14-Year Follow-Up of the Taiwan Yucheng Cohort: Environ. Health Perspect. 107: 715-719 (1999)

20. Stohs J. (Ed.): Oxidative stress induced by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) Review article. Elsevier Science B.V., The Elsevier: science direct, 1990

21. Alderman M.H., Hanley M.J. (Eds): Clinical Medicine for the Occupational Physician. Informa Health care, 1982

22. Reggiani G. (Ed.): Medical problems raised by the TCDD contamination in Seveso Italy. Springer Berlin/Heidelberg, ISSN1432-0738, 2004

23. Connel D.W. (Ed.): Basic concepts of Environment Chemistry. 2d edit., Taylor & Fransis, 2005

24. Okey A.B.: An Aryl Hydrocarbon Receptor Odyssey to the Shores of Toxicology: The Deichmann Lecture, International Congress of Toxicology-XI. Toxicol. Sci. 98: 5-38 (2007)

25. Mannis M.J, Macsai M.S., Huntley A.C. (Eds): Eye and Skin Disease. Lippincott-Raven, N.Y., 1995

26. William W.J. (Ed.): Acne. Taylor & Fransis, 1991

27a. Veterans and Agent Orange: Health effects of herbicides used in Vietnam. National Academies Press, Washington DC, 2008

27b. L’agent orange au Viêtnam: Crime d’hier, tragédie d’aujourd’hui. Tirésias éditions, 2005. ISBN 2-91523-23-6

28. Commission of the European Communities Commission Decision 2.12.2008: Establishing a major accident report form pursuant to Council Directive 96/82/EC on the control of major accident hazards involving dangerous substances, Brussels, 2.12.2008 C (2008) 7530 final.

29. Rothman N., Cantor K.P., Blair A., Bush D., Brock J.W, Helzlsouer K., Zahm S.H., Needham L.L., Pearson G.R., Hoover R.N., Comstock G.W., Strickland P.T.: A nested case-control study of non-Hodgkin lymphoma and serum organochlorine residues. Lancet 350(9073): 240-244 (1997)

30. Zeligel H.I. (Ed.): Human Toxicology of Chemicals Mixtures. William Andrew, Norwich, N.Y, 2008

31. Nicolopoulou-Stamati P., Howard C.V. (Eds): Health effects of organochloline compounds. P. Aspis, University of Athens Medical School, Dept. of Pathology, 2006

32. Erickson E.L.: Dioxins and Health. J. Environ. Qual. 33: 1164 (2004)

33. Arnold H.I, Odom R.B., James W.D. (Eds): Andrew`s Diseases of the Skin. 8th edition, W.B. Saunders

34. McConnell R., Anderson K., Russell W., Anderson K.E., Clapp R., Silbergeld E.K., Landrigan P.J.: Angiosarcoma, porphyria cutanea tarda and probable chloracne in a worker exposed to waste oil contaminated with 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin. Br. J. Ind. Med. 50: 699-703 (1993)

35. Kanerva L., Elsner P., Wahlberg Maibach H.I. (Eds): Condensed Handbook of Occupational Dermatology. Springer, 2004

36. Redgrave T.G., Wallace P., Jandacek R.J., Tso P.: Treatment with a dietary fat substitute decreased Arochlor 1254 contamination in an obese diabetic male. J. Nutr. Biochem. 16: 383-384 (2005)

37. Marks R., Pleewing G. (Eds): The environmental Treat to Skin. Taylor & Fransis, 1991

38. Yip J., Peppall I., Gawkrodger D.J., Cunliffe W.J.: Light cautery and EMLA® in the treatment of chloracne lesions. Br. J. Dermatol. 128: 313-316 (1993)

39. Geusau A., Abraham K., Geissler K, Sator M.O., Stingl G., Tschachler E.: Severe 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) intoxication: Clinical and laboratory effects. En-viron. Health Prespect. 107: 865-869 (2001)

Online ISSN 1011-6575

Άρθρα Δημοσιευμένα σε αυτό το Περιοδικό Καταχωρούνται στα:
Chemical Abstracts

Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board

ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language
Ελληνικά – Greek
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr

 

Προσθέστε στους σελιδοδείκτες το μόνιμο σύνδεσμο.

Τα σχόλια είναι απενεργοποιημένα.