Τόμος 23 (2005) – Τεύχος 2 – Άρθρο 2 – Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση – Volume 23 (2005) – Issue 2 – Article 2 – Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

 

Τίτλος – Title

Αγγειοδραστικοί Παράγοντες της Φλεγμονής:  Δυνατότητες Φαρμακολογικών Παρεμβάσεων σε Μοριακό Επίπεδο

Vasoactive Substances Involved in the Inflammation: Pharmacological Targets at a Molecular Level
Συγγραφέας – Author

Βασίλης Α. Κόκκας, Ελένη Γ. Μπασλή, Κωνσταντίνος Λ. Παπαδόπουλος

Εργαστήριο Φαρμακολογίας και Β΄καρδιολογική Κλινική, Τμήμα Ιατρικής, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, Θεσσαλονίκη, Ελλάς

B. Kokkas, E. Basli, C.L. Papadopoulos

Departments of Pharmacology and 2nd Cardiol­ogy, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki, Greece

Παραπομπή – Citation

  Κόκκας,Β.Α., Μπασλή,Ε.Γ., Παπαδόπουλος,Κ.Λ. : Αγγειοδραστικοί Παράγοντες της Φλεγμονής:  Δυνατότητες Φαρμακολογικών Παρεμβάσεων σε Μοριακό Επίπεδο,Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 23: 119-133 (2005)

Kokkas,B., Basli,E., Papadopoulos,C.L. :Vasoactive Substances Involved in the Inflammation: Pharmacological Targets at a Molecular Level, Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 23: 119-133 (2005)

Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
15 Ιανουαρίου 2005 – 2004-01-15
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language

Ελληνικά – Greek

Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €)
Digital Type: pdf (15 )
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Λέξεις κλειδιά – Keywords
Φλεγμονή, αγγειοδραστικοί παράγοντες, φάρμακα, μοριακό επίπεδο
Inflammation, vasoactive substances, pharmacological targets, molecular level
Λοιποί Όροι – Other Terms

Άρθρο

Article

Περίληψη – Summary

Ο ιστικός τραυματισμός ακολουθείται από σειρά γεγονότων, τα οποία συνιστούν τη φλεγμονώδη αντίδραση. Μεταξύ αυτών των γεγονότων περιλαμβάνονται και οι μεταβολές του εύρους των αγγείων στην τραυματισθείσα περιοχή. Στην αρχή παρατηρείται τοπικός αγγειόσπασμος, ο οποίος στοχεύει στον περιορισμό του αιτίου που προεκάλεσε την ιστική βλάβη. Ακολουθεί η τοπική αγγειοδιαστολή και η αύξηση της διαπερατότητας του αγγειακού τοιχώματος, οι οποίες αποσκοπούν στο να διευκολύνουν τα κύτταρα και τα μεγαλομόρια που συμμετέχουν στη φλεγμονή στο να φθάσουν την τραυματισθείσα περιοχή. Στα φαινόμενα αυτά συμμετέχουν πολλές αγγειοδραστικές ουσίες, όπως η ισταμίνη, η βραδυκινίνη, οι προσταγλανδίνες, οι λευκοτριένες και το οξείδιο του αζώτου. Οι ουσίες αυτές αποτελούν στόχους φαρμακολογικών παρεμβάσεων οι οποίες στοχεύουν στον έλεγχο της φλεγμονώδους αντίδρασης.

Tissue injury is followed by a cas­cade of events leading to the inflammatory re­sponse. These events include an initial local vasoconstric­tion aiming to restrict the cause of tissue injury which is followed by a broader local vasodilatation and an increased permeability of the vascular wall. Vasodilation permits to the inflammatory cells and macromolecules to reach the site of tissue injury. Many vasoactive sub­stances like histamine, bra­dykinine, pros­ta-glandins, leukotrienes and nitric oxide partici­pate in these actions. These sub­stances are targets of drugs or targets of a pharma­cological re­search, which aims to control the in­flammatory response.

Αναφορές – References
1. Retzinger G., DeAnglis A., Einhans C.: Fibrin(ogen) and inflammation. In: Wellcome to the laboratory of G. Retz­inger MD, PhD. Inernet-medline, 2000

2. Silbernagl S., Lang F.: Color Atlas of Pathophysiology. George Thieme Verlag, New York, 2000

3. Haynes B., Fauci A.: Introduction to the immune system. In: (Braunwald E. et al., eds) Harrison’s. Principles of In­ternal Medicine. P. 1805, McGraw-Hill, New York, 2001

4. Guyton A., Hall J.: Textbook of Medical Physiology. Saunders W. Company. Philadelphia USA, 1996

5. Despotopoulos A., Sibernagl S.: Color Atlas of Physiol­ogy, Georg Thieme Verlag, New York, 1986

6. Shimizu Y., Hunt St.: Regulating integrin-mediated ad­hesion. One more function for P13-kinase. Immunol. To­day 12: 565-573 (1996)

7. Κόκκας Β.: Φάρμακα σε χρόνιες φλεγμονές. Νέες τάσεις. Επιθ. Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκιν. 15: 91-100 (1997)

8. Boehncke W., Schon M.: Interfering with leukocyte rolling. A promising therapeutic approach in inflammatory skin disorders. Trends Pharmacol. Sci. 24:49-52 (2003)

9. Cocks T., Moffatt J.: Protease-activated receptors. Sen­tries for inflammation? leukocytes. Trends Pharmacol.Sci. 21: 103-108 (2000)

10. Vergnolle N., Wallace J., Bunnett N., Hollenberg M.: Protease-activated receptors in inflammation, neuronal signaling and pain. Trends Pharmacol.Sci. 22: 146-152 (2001)

11. Fiorucci St., Distruti E.: Role of PAR2 in pain and inflammation. Trends Pharmacol.Sci. 23: 153-155 (2003)

12. Sanders-Bush E., Mayer S.: 5-hydroxytryptamine (se­rotonine). Receptor agonists and antagonists. In: (Hard-man J., Limbird L., eds) Goodman and Gilmans. The Pharmacological Basis of Therapeutics. Pp. 269-290 McGraw-Hill, New York, 2001

13. Marnett L. and Kalgutkar A.: Cyclooxygenase 2 inhibi­tors. Discovery selectivity and the future. Trends Pharmacol. Sci. 20: 465-469 (1999)

14. Ahluwalia A., perretti M.: B1 receptors as new inflammatory target. Could this B the 1? Trends Pharmacol. Sci. 20: 100-104 (1999)

15. Smith W., Garavito M., DeWitt D.: Pros­taglandin endoperoxide H synthases (cyclooxygenases-1 and 2). J. Biol. Chem. 271: 33157-33160 (1996)

16. Loll P., Picot D. and Garavito R.: The structural basis of aspirin activity inferred from crystal structure of inacti­vated prostaglandin H2 synthase. Nature Structural Biology 2: 637-643, 1995

17. Morrow J., Roberts J.K.: Lipid-derived autocoids. In: (Hardman J., Limbird L., eds) Goodman and Gilmans. The Pharmacological Basis of Therapeutics. Pp. 669-685, McGraw-Hill, New York, 2001

18. Kokkas B., Boeynaems J.M.: Release of prostacyclin from the dog saphenous vein by 5-hydroxytryptamine. Eur. J. Pharmacol. 147: 473-476 (1988)

19. Bloom F.: Drugs acting on the central nervous system. In: (Hardman J., Limbird L., eds) Goodman and Gilmans. The Pharmacological Basis of Therapeutics. Pp, 293-320, McGraw-Hill, New York, 2001

20. Murphy P.: Chemokinine receptors. glucocorticoids and pathological significance. National Istitutes of Health, Bethesda. MD USA, Trends Pharmacol. Sci. 17: attached paper, (1996)

21. Brown N., Roberts L.J.: Histamine, bradykinin, and their antagonists. In (Hardman J., Limbird L., eds) Good­man and Gilman’s. The Pharmacological Basis of Thera­peutics. Pp. 645-667, McGraw-Hill, New York, 1999

22. Pinckard R.: Pathophysiology of the inflammatory Process, Inflammation Lectures-1998, Internet-Medline, 2003

23. Morrow J., Roberts L.J.: Lipid derived autocoids. In: (Hardman J., Limbird L., eds). Goodman and Gilman’s. The Pharmacological Basis of Therapeutics. Pp. 669-685, McGraw-Hill, New York, 1999

24. Zeng M., Zhang H., Lowell C., He P.: Tumor necrosis factor-alpha induced adhension of microvessel permeabil­ity. Am. J. Physiology 283: H2420-H2430 (2002)

25. Gaetano G., Benedetta Donati M., Cerleti C.: Preven­tion of thrombosis and vascular inflammation. Benefits and limitations of selective or combined COX-1, COX-2 and 5-LOX inhibitors. Trends Pharmacol. Sci. 24: 245-251 (2003)

26. Yao X., Huang Y.: From nitric oxide to endothelial cytosolic Ca2+: a negative feedback control. Trends Phar-macol.Sci. 24: 263-266 (2003)

27. Μοrrow J., Roberts L.: Lipid derived autocoids. Eico­sanoids and platelet activating factor. In: (Hardman J., Limbird L., eds) Goodman and Gilman’s. The Pharmacol­ogical Basis of Therapeutics. Pp 669-685, McGraw–Hill, New York 2001

28. Garavito M.: The cyclooxygenase-2 structure. New drugs for an old target? Nature Struct. Biol. 3: 897-901 (1996)

29. Vane J., Botting R.: Clinical significance and potential of selective COX-2 inhibitors. William Harvey Press, Lon­don, 1998

30. Κόκκας Β.: Εκλεκτικοί αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης-2. Προβλήματα και προοπτικές. Επιθ. Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκιν. 18: 43-48 (2000)

31. Cirino G., Fiorucci S., Sessa W.: Endothelial nitric oxide synthase. The cinderella of inflammation. Trends Pharmacol. Sci. 24: 91-95 (2003)

32. Smith W., Langenbach R.: Why there are two cyclooxygenase isoenzymes. J. Clin. Invest. 107: 1491-1495 (2001)

33. Hinz B., Brune K.: Cyclooxygenase-2. 10 years later. J. Pharmacol. Exp. Ther. 300: 367-375 (2002)

34. Wallace j.; Selective COX-2 inhibitors. Is the water becoming muddy? Trends Pharmacol.Sci. 20: 4-6152 (1999)

35. Bley K., Hunter J., Eglen R., Smith J.: The role of IP prostanoid receptors in inflammatory pain. Trends Pharmacol. Sci. 19: 141-147 (1998)

36. Κόκκας Β, Παπαδόπουλος Κ.Λ.: Οξείδιο του αζώτου ή νιτροξείδιο. Καρδιαγγειακό σύστημα και φάρμακα. Επιθ. Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκιν. 18:149-162 (2000)

37. Lames S., Perez-Sala D., Moncada S.: Nitric oxide: from discovery to the clinic. Trends Pharmacol. Sci. 19: 436-438 (1998)

38. Colasanti M., Suzuki H.: The dual personality of NO. Trends Pharmacol.Sci. 21: 249-251 (2000)

39. Πλέσσας Χ., Πλέσσας Σ.: Οξείδιο του αζώτου. Βραβείο Nobel Ιατρικής και Φυσιολογίας 1998. Επιθ. Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκιν. 16: 133-143 (1998)

40. Coldring C., Narayan R., Lagadec P., Jeannin J.: Transcriptional inhibition of the inducible nitric oxide syn­thase gene by competitive binding of NF-kB/Rel proteins. Biochem. Biophys. Res. Commun. 216: 438-446 (1995)

41. Murphy W.: Transcriptional regulation of genes en­coding nitric oxide synthase. In: (Laskin J., Laskin D., eds) Cellular and Molecular Biology of Nitric Oxide. P.1, Marcel Dekker, New York, 1999

42. Giumaraes S., Moura D.: Advances in vascular neu­roeffector mechanisms. Trends Pharmacol. Sci. 20: 90-93 (1999)

43. Reid J, Beart P., Marley P.: NO problems down-under. Trends Pharmacol. Sci. 17: 205-208 (1996)

44. Farivart S., Brecher P.: Salicylate is a transcriptional inhibitor of the inducible nitric oxide synthase in cultural cardiac fibroblast. J.Biol.Chem. 271: 31585-31592 (1996)

45. Szabo C., Dawson V.: Role of poly(ADP-ribose) syn­thetase in inflammation and ischaemia-reperfusion. Trends Pharmacol. Sci. 19: 287-295 (1998)

46. Campbell W.: New role for epoxyeicosatrienoic acids as anti-inflammatory mediators. Trends Pharmacol. Sci. 21:125-126 (2000)

47. Κόκκας Β.: Θέματα Μοριακής Φαρμακολογίας. University Studio Press, Θεσσαλονίκη 1999

48. Κόκκας Β.: Αγγειοδιασταλτικοί παράγοντες και γουανυλοκυκλάσες. Επιθ. Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκιν. 14: 27-32 (1996

49. Hobbs A.: Soluble guanylate cyclase. The forgotten sibling. Trends Pharmacol. Sci. 18: 484-491(1997)

50. Nicotera P, Leist M., Manzo L.: Neuronal cell death. A demise with different shapes. Trends Pharmacol. Sci. 20: 46-51(1999)

51. Ward C, Dransfield I, Chilvers E, Haslet C, Ross A.: Pharmacological manipulation of granulocyte apoptosis. Potential therapeutic targets. Trends Pharmacol. Sci. 20: 503-509 (1999)

52. Szabo C., Dewson V.: Role of poly(ADP-ribose) synthtase in inflammation and ischemia-reperfusion. Trends Pharmacol. Sci. 19: 287-297(1998)

53. Perretti M.: Endogenous mediators that inhibit the leukocyte-endothelium interaction. Trends Pharmacol. Sci. 18: 418 -424 (1997)

54. Der J.: Tumour necrosis factor a and interleukin 1 signalling. Trends Pharmacol.Sci. 18: 319-322 (1997)

55. McMahon B., Mitchell S., Brady H., Goston C.: Lipox­ins. Revelation on resolution. Trends Pharmacol.Sci. 22: 391-395 (2001)

56. Lecci A.: Antinonciceptive and proinflammatory roles for NPYY1 receptors. Trends Pharmacol. Sci. 22: 221 (2001)

57. Michael C.: Quenching fire with fat. Phosphatidylinosi­tides as putative regulators of pain. Trends Pharmacol. Sci. 22: 602-604 (2001)

58. Campbell W.: New role for epoxyeicosatrienoic acids as anti-inflammatory mediators. Trends Pharmacol. Sci. 21: 125-126 (2000)

59. Egolt R., Heindel N.: Structure-activity relationships in NOS inhibitors. In: (Laskin J., Laskin D., eds) Cellular and Molecular Biology of Nitric Oxide. P.125 Marcel Dekker, New York, 1999

60. Man-Ying Chan M., Fong D.: Modulation of nitric oxide pathway by natural products. In: (Laskin J., Laskin D eds) Cellular and Molecular Biology of Nitric Oxide. P.333 Marcel Dekker, New York, 1999

61. Liaudel L, Schaller M., Feihl F.: Selective pharma­cological inhibition of inducible nitric oxide synthase in experimental septic shock. In: (Vincent, ed.) Yearbook of Emergency and Intensive Care Medicine. Pp. 161-177, Spriger Verlag, Berlin, 1998

62. Liaudel L, Schaller M., Feihl F.: Selective pharmacol­ogical inhibition of inducible nitric oxide synthase in ex­perimental septic shock. In: (Vincent, ed) Yearbook of Emergency and Intensive Care Medicine. Pp. 161-177, Spriger Verlag, Berlin, 1998

63. Lever R.: iNOS in arthritis-inducible or innocent. Trends Pharmacol. Sci. 22: 220-221 (2001)

Online ISSN 1011-6575

Άρθρα Δημοσιευμένα σε αυτό το Περιοδικό Καταχωρούνται στα:
Chemical Abstracts

Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board

ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language
Ελληνικά – Greek
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (70 €) –
Digital Type: pdf (70 €)
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Έντυπη Μορφή (70 € + έξοδα αποστολής)
Printed Type (70 € + shipping)
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr

 

Προσθέστε στους σελιδοδείκτες το μόνιμο σύνδεσμο.

Τα σχόλια είναι απενεργοποιημένα.