Τόμος 15 (1997) – Τεύχος 3 – Άρθρο 1 – Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση – Volume 15 (1997) – Issue 3 – Article 1 – Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

 

Τίτλος – Title

Γενετικός Πολυμορφισμός και Φάρμακα

Genetic Polymorphism and Drugs

Συγγραφέας – Author

Βασίλης Κόκκας

Ερ­γα­στή­ριο Φαρ­μα­κο­λο­γί­ας, Ια­τρι­κή Σχο­λή, Α­ρι­στο­τέ­λει­ο Πα­νε­πι­στή­μιο, Θεσ­σα­λο­νί­κη, Ελ­λάς

Basilis Kokkas

Laboratory of Pharmacology, School of Medicine, Aristotle University, Thessaloniki, Greece

Παραπομπή – Citation

Κόκκας,Β.  : Γενετικός Πολυμορφισμός και Φάρμακα , Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 15 : 157-166 (1997)

Kokkas,B. : Genetic Polymorphism and Drugs, Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 15: 157-166 (1997)

Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
1-09-1997
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language

Ελληνικά – Greek

Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €)
Digital Type: pdf (15 )
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Λέξεις κλειδιά – Keywords

Φαρ­μα­κο­γε­νε­τι­κή, με­τα­βο­λι­σμός φαρ­μά­κων, κυ­τό­χρω­μα Ρ450, ι­σο­έν­ζυ­μα, γε­νε­τι­κός πο­λυ­μορ­φι­σμός, πτω­χοί με­τα­βο­λι­στές, ε­κτε­τα­μέ­νοι με­τα­βο­λι­στές, με­φαι­νυ­το­ΐ­νη, δε­βρι­ζο­κί­νη, νι­φε­δι­πί­νη, Ν-α­κε­τυ­λί­ω­ση, γλου­τα­θειο­νο-S-τραν­φε­ρά­σες, σουκ­κι­νυλ­χο­λί­νη, ψευ­δο­χο­λι­νε­στε­ρά­ση, α­σθέ­νειες, αι­μο­σφαι­ρι­νο­πά­θειες, ανε­πάρ­κεια εν­ζύ­μων, δε­ϋ­δρο­γε­νά­ση 6-φω­σφο­ρι­κής γλυ­κό­ζης, α1-α­ντι­θρυ­ψί­νη, κα­κο­ή­θης υ­περ­θερ­μί­α, η­λι­κί­α, φύ­λο

Pharmacogenetics, drug metabolism, cytochrome P450, isoenzymes, genetic polymorphisms, poor metabolizers, extensive metabolizers, debrisoquine, mephenytoin, nifedipine, N-acetylation, glutathione-S-transferases, succinylcholine, pseudo­cholines­terase, diseases, hemoglobinopathies, enzyme deficiencies, glucose-6-phosphate dehy­drogenase, α1-antitrypsin, malignant hyperthermia, age, gender
Λοιποί Όροι – Other Terms

Άρθρο

Article

Περίληψη – Summary

Οι δια­φο­ρε­τι­κές απαντή­σεις ορι­σμέ­νων οργα­νι­σμών στα φάρ­μα­κα, οι οποί­ες οφεί­λο­νται σε γε­νε­τι­κά αί­τια δια­κρί­νο­νται σε δύ­ο κα­τη­γο­ρί­ες. Πρώ­τον, στις κα­τα­στά­σεις εκεί­νες που κά­ποιο από τα ενζυ­μι­κά συ­στή­μα­τα του οργα­νι­σμού με­τα­βο­λί­ζει με δια­φο­ρε­τι­κό τρό­πο ένα φάρ­μα­κο. Δεύ­τε­ρον, στις κα­τα­στά­σεις εκεί­νες όπου ένα φάρ­μα­κο ή ο με­τα­βο­λί­της του προκα­λούν δια­τα­ρα­χές σε ενζυ­μι­κά συ­στή­μα­τα που ήδη έχουν πρό­βλη­μα. Ο γε­νε­τι­κός πο­λυ­μορ­φι­σμός των ενζύ­μων τα οποία με­τα­βο­λί­ζουν φάρ­μα­κα δη­μιουρ­γεί ομά­δες ατό­μων που δια­φέ­ρουν σε σχέ­ση με τον υπό­λοι­πο πλη­θυ­σμό ως προς την ικα­νότη­τά τους να με­τα­βο­λί­σουν κά­ποιο ή κά­ποια φάρμα­κα. Τα άτο­μα εκεί­να που πα­ρου­σιά­ζουν ανε­πάρκεια να με­τα­βο­λί­σουν μια ου­σί­α ονο­μά­ζο­νται πτω­χοί με­τα­βο­λι­στές σε σχέ­ση με τα φυ­σιο­λο­γι­κά άτο­μα που ονο­μά­ζο­νται εκτε­τα­μέ­νοι με­τα­βο­λιστές.

Genetic causes of individual variation in drug response can be divided into two catego­ries. First, conditions characterized by abnormal metabolism of drugs by the body. Second, condi­tions in which drugs or metabolites act abnormally on the body due to genetically altered receptor sites. Genetic polymorphism of drug metabolizing enzymes gives rise to distinct subgroups in the population that differ in their ability to perform a certain drug biotransformation reaction. Individuals with deficient metabolism of certain drugs are called Poor Metabolizers or PM Phenotypes as compared to these ones which are called Normal Extensive Metabolizers or EM Phenotypes.

Αναφορές – References1.
1. Vessel E.: Pharmacogenetics. In: (Arias I. et al., eds) The Liver: Biology and Pathology. P. 1213, Raven Press, New York, 1988

2. Belpaire F.: Drug metabolism. Pharmed Seminar-ULB, Brussels, 1997

3. Omeun G.: Predictive identification of hypersucceptible individuals. J. Occup. Med. 24: 369-374 (1982)

4. Berlo J.: Drug metabolism. Pharmed Seminar-ULB, Brus­sels, 1997

5. Παραδέλλης Α.: Φαρμακολογία. University Studio Press, Θεσσαλονίκη, 1992

6. Correia M.: Drug metabolism. In: (Katzung B., ed.) Basic and clinical pharmacology. P. 48, Prentice Hall Intern. Inc., Con. USA, 1995

7. Bennet L., Kroetz D., Sheiner.: Pharmacokinetics In: (Hardman J. et al., eds). Goodman and Gilman’s. The Pharmacological Basis of Therapeutics. Pp. 3-27, McGraw Hill, New York, 1996

8. Gumncio J., Chianale J.: Liver cell heterogenity and liver function. In: (Arias I. et al., eds) The Liver: Biology and Pa­thology. P. 93, Raven Press, New York, 1988

9. Forrester I., Wolf C.: Genetic susceptibility to environmental insults. In: (Conen R. et al. eds). P. 3, The Metabolic and Molecular Basis of Acquired Disease. P. 3, Bailliere Tindall, London, 1988

10. Knodel R., Hall S., Wilkinson G., Guengerich F.: In vitro evidence that tolbutamide hydroxylated by some human cy­tochrome P-450 form responsible for mephenytoin 4-hy­droxylation. Fed. Proc. 45: 320-324 (1986)

11. Maehan R., Gosden J., Rout D.: Human cytochrome P-450 PB-1: a multiple family involved in mephenytoin and steroid oxidations which maps to chromosome 10. Am. J. Hum. Genet. 42: 26-37 (1988)

12. Anderson T., Cederberg C., Edvardsonn G., Heggelund A., Lundborg P.: Effect of omeprazole treatment on diaze­pam plasma levels in slow versus normal rapid metabolizers of omeprazole. Clin. Pharmacol. Ther. 47: 79-85 (1990)

13. Ayesh R., Idle J., Ritchie J., Crothers M., Hetzel M.: Metabolic activation phenotypes as markers for susceptibility to long cancer. Nature 311: 169-170 (1985)

14. Gonzalez F., Schmid B., Umeno M., et al.: Human P450PCN1. Sequence, Chromosomal localization and direct evidence through. DNA expression that P450PCN1 is nifedipine oxidase. DNA 7: 79-86 (1988)

15. Spurr N., Cough A., Stevenson K., Woff C.: The human cytochrome P450CYP3 locus. Assignment to chromosome 7q22-qter. Annu. Hum. Gen. 81: 171-174 (1988)

16. Evans D., Eze L., Whitley E.: The association of the slow acetylator phenotype with bladder cancer. J. Med. Genet. 20: 330-333 (1983)

17. Seidegard J., Pero R., Miller D., Boattie E.: A glutathione transferase in human leukocytes as a marker for the susceptibility to lung cancer. Carcinogenesis 7: 751-753 (1986)

18. Muller R.: Skeletal muscle relaxants. In: (Katzung B., ed.) Basic and clinical pharmacology. P. 404, Prentice Hall, Con. USA, 1995

19. Yoshida A., Motulsky A.: A pseudocholinesterase activity and succinylcholine resistance. A genetic variant. J. Clin. Invest. 45: 380-387 (1969)

20. Taylor P.: Anticholinesterase agents. In: (Hardman J. et al., eds) Goodman and Gilman’s. The pharmacological basis of therapeutics. Pp. 161-176, McGraw Hill, New York, 1996

21. Adkins S., Gank K., Mody M., Ladu B.: Molecular basis for the polymorphic forms of human serum paraoxonase / arylesterase glutamine or arginine at position 191 for re­spective A and B allozymes. Am. J. Hum. Genet. 52: 598-608 (1993)

22. Weinshilboum R.: Methyltransferase pharmacogenetics. Pharmacol. Ther. 43: 77-90 (1989)

23. Solomon H.: Variations in metabolism of coumarin anti­coagulant drugs. Ann. N.Y. Acad. Sci. 151: 932-935 (1968)

24. Smith M.: Genetics of human alcohol and aldehyde dehy­drogenases. Adv. Hum. Genet. 15: 249-290 (1986)

25. Lee N., Becker Ch.: The alcohols. In: (Katzung B., ed.) Basic and clinical pharmacology. P. 351, Prentice Hall, Con. USA, 1995

26. Παραδέλλης Α.: Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων. Univer­sity Studio Press, Θεσσαλονίκη, 1990

27. Τρακατέλλης Α.: Βιοχημεία. Γραφικές Τέχνες Γ. Δεδουση, Θεσσαλονίκη, 1992

28. Stryer L.: Βιοχημεία. Σελ. 150-182, Πανεπιστημιακές Εκδόσεις Κρήτης, Ηράκλειο, 1994

29. Rodwell V.: Proteins: Myoglobin and Hemoglobin. In: (Murray R. et al. eds) Harper’s Biochemistry. Pp. 48-57, Prentice Hall, Con. USA, 1990

30. Muller C., Kingman S.: Hemoglobin Zurich. Biochim. Bio­phys. Acta 50: 595-598 (1961)

31. Guyton A., Hall J. (eds): Textbook of Medical Physiol­ogy. P. 855, Saunders W. Co., Philadelphia USA, 1996

32. Andreoli T., Carpenter C., Plum F., Smith L.: Cecil: Es­sentials of medicine. P. 343, Saunders W. Co., Philadel­phia USA, 1990

33. Otsu K., Nishida K., Kimura Y.: The point mutation Arg 15-cys in the Ca2+ release channel of skeletal sarcoplasmic reticulum is responsible for hypersensitivity to caffeine and halothane in malignant hyperthermia. J. Biol. Chem. 269: 9413-9415 (1994)

34. MacLennan D., Phillips M.: Malignant hyperthermia. Sci­ence 257: 789-794 (1992)

35. Babe K., Serafin W.: Histamine, bradykinin and their an­tagonists. In: (Hardman J. et., eds) Goodman and Gilman’s. The pharmacological basis of therapeutics. Pp. 581-600, McGraw Hill, New York, 1996

36. Serafin W.: Drugs used in the treatment of asthma. In: (Hardman J. et al., eds) Goodman and Gilman’s. The phar­macological basis of therapeutics. Pp. 659-682, McGraw Hill, New York, 1996

37. Penno M., Vessel E.: Monogenic control of variations in antipyrine metabolic formation. New polymorphism of hepatic drug oxidation. J. Clin. Invest. 71: 1698-1709 (1983)

38. Jick H., Slone D., Westerholm B., Immain W., Vessey M., Shapiro S.: Venouw thromboembolic disease and ABO blood type. A cooperative study. Lancet: 539-542 (1969)

39. Smeraldi E., Bellodi L., Sacchetti E., Cazzullo C.: The HLA system and the clinical response to treatment with chlorpromazine. Br. J. Psychiatry 129: 486-489 (1976)

40. Perris C., Strandman E., Wahlby L.: HLA antigens and the response to prophylactic lithium. Neuropsychology 5: 114-118 (1979)

41. Wooley P., Griffin J., Panayi G., Batchelor J., Welsh K., Gibson T.: HLA-DR antigens and toxic reaction to sodium aurothiomalate and d-penicillamine in patients with rheuma­toid arthritis. N. Engl. J. Med. 303: 300-302 (1980)

42. Schmidt K., Mueller-Eckhardt C.: Agranulocytosis, le­vamisole and HLA-B27. Lancet 2: 85-88 (1977)

43. Batchelor J., Welsh K., Mansilla Tinoco R., Dollery C., Hughes G., Bernstein R.: Hydralazine induced systemic lupus erythematosus. Influence of HLA-DR and sex on susceptibility. Lancet 1: 1107-1109 (1980)

Online ISSN 1011-6575

Άρθρα Δημοσιευμένα σε αυτό το Περιοδικό Καταχωρούνται στα:
Chemical Abstracts

Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board

ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language
Ελληνικά – Greek
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (70 €) –
Digital Type: pdf (70 €)
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Έντυπη Μορφή (70 € + έξοδα αποστολής)
Printed Type (70 € + shipping)
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr

 

Προσθέστε στους σελιδοδείκτες το μόνιμο σύνδεσμο.

Τα σχόλια είναι απενεργοποιημένα.