Τίτλος – Title
|
Σάρκωμα Ewing: Από τα Χημειοθεραπευτικά Πρωτόκολλα στη Μοριακή Φαρμακολογική Στόχευση Ewing sarcoma: from chemotherapy protocols to molecular pharmacological targeting |
|
Συγγραφέας – Author
|
Μαρία Μυρωνίδου-Τζουβελέκη, Ιωάννης Αργύρης Α΄ Εργαστήριο Φαρμακολογίας, Ιατρική Σχολή, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, Θεσσαλονίκη, Ελλάς Maria Mironidou-Tzouveleki, Ioannis Αrgyris A΄ Laboratory of Pharmacology, Medical School, Aristotle University, Thessaloniki, Hellas |
|
Παραπομπή – Citation
|
Μυρωνίδου-Τζουβελέκη,Μ., Αργύρης,Ι. : Σάρκωμα Ewing: Από τα Χημειοθεραπευτικά Πρωτόκολλα στη Μοριακή Φαρμακολογική Στόχευση, Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 27: 257-263 (2009) Mironidou-Tzouveleki,M., Αrgyris,I. : Ewing sarcoma: from chemotherapy protocols to molecular pharmacological targeting, Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 27: 257-263 (2009) |
|
Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
|
25 Οκτωβρίου 2009 – 2009-10-25
|
|
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek |
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €) –
Digital Type: pdf (15 €) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr |
|
Λέξεις κλειδιά – Keywords
|
Σάρκωμα Ewing, χημειοθεραπεία, μοριακή στόχευση, φαρμακολογική στόχευση
Ewing sarcoma, chemotherapy, molecular targeting, pharmacological targetting
|
|
Λοιποί Όροι – Other Terms
|
Άρθρο Article |
|
Περίληψη – Summary
|
Το σάρκωμα Ewing είναι ένας ιδιαίτερα επιθετικός όγκος, ο οποίος εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας 5-20 ετών (σε μεγαλύτερο ποσοστό σε αγόρια). Aφορά όχι μόνο τους ειδικούς στη μυοσκελετική ογκολογία, αλλά και τους ορθοπαιδικούς, τους παιδιάτρους και τους γενικούς ιατρούς. Εμφανίζεται κυρίως στη διάφυση των μακρών οστών και μεθίσταται σε πνεύμονες και σε άλλα οστά. Έχει πτωχή πρόγνωση, γι’ αυτό η θεραπεία του σαρκώματος είναι κυρίως φαρμακευτική. Τα κλασικά αντινεοπλασματικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται είναι η δοξορουβικίνη, η ετοποσίδη, η ακτινομυκίνη, η κυκλοφωσφαμίδη, η βινκριστίνη και η ιφωσφαμίδη. Κατά καιρούς έχουν αναπτυχθεί πολλά χημειοθεραπευτικά πρωτόκολλα, όμως το ποσοστό πενταετούς επιβίωσης είναι σχετικά μικρό (55-60%). Στην εργασία αυτή προσεγγίζονται τα διάφορα μέσα φαρμακευτικής αντιμετώπισης του σαρκώματος Ewing, από τα κλασικά αντινεοπλασματικά φάρμακα στη σύγχρονη μοριακή και φαρμακολογική στόχευση. Ewing sarcoma is an aggressive cancer in children of 5-20 years of age (greater proportion in boys). It concerns not only musculoskeletal oncology specialists but also orthopaedic surgeons, paediatricians and general physicians. It appears in diaphyseal part of long bones and metastasize in lungs and other bones. Because of its poor prognosis, the main treatment of Ewing sarcoma is chemotherapy. Classical antineoplasmatic agent include doxorubicin, etoposide, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristine and ifosfamide. Many chemotherapy protocols are established in current literature, however 5 year survival rate remains in low levels (55-60%). This article approaches the different antineoplasmatic agents for the chemotherapy of Ewing sarcoma, from classics to contemporary molecular-pharmacological targeting. |
|
Αναφορές – References
|
1. Dandy D.J., Edwards D.J. (eds): Essential Orthopaedics and Trauma. Churchill Livingstone, London, 2003
2. Hartmann T.J., Kopp H.-G.: Bone sarcomas. Update Cancer Therapeutics 1: 65-74 (2006). 3. Skinner B.H.: Current Diagnosis & Treatment in Orthopedics. Lange Medical Books/McGraw-Hill, N. York, 2006 4. Cotran R., Kumar V., Collins T. (eds): Robbins Pathologic Basis of Disease. WB Saunders Company, Philadelphia, 1999 5. Desandes E.: Survival from adolescent cancer. Cancer Treat. Rev. 33: 609-615 (2007) 6. Longhi A., Setola E., Versari M., et al.: The role of chemotherapy in the treatment of bone and soft tissue sarcomas. Curr. Orthop. 19: 119-126 (2005). 7. Van den Berk H.: Biology and treatment of malignant solid tumors in childhood. Update Cancer Therapeutics 2: 177-191 (2007) 8. Udayakumar A.M., Sundareshan T.S., Goud Mallana T., et al.: Cytogenetic characterization of Ewing tumors using fine needle aspiration samples: a 10-year experience and review of the literature. Cancer Genetics Cytogenetics 127: 42-48 (2001) 9. Αurias A., Rimbaut C., Buffe D., et al.: Chromosomal translocations in Ewing Sarcoma. N. Engl. J. Med. 309: 496-498 (1983) 10. Taylor M., Guillon M., Champion V., et al.: La tumeur d’Ewing. Archives de pédiatrie 12: 1383-1391 (2005) 11. Abdul-Karim F.W., Bauer T.W., Kilpatrick S.E., et al.: Recommendations for the reporting of bone tumors. Hum. Pathol. 35: 1173-1178 (2004). 12. Milano G.M., Cozza R., Ilari I., et al.: High histologic and overall response to dose intensification of ifosfamide, carboplatin, and etoposide with cyclophosphamide, doxorubicin, and vincristine in patients with high-risk Ewing sarcoma family tumors – the Bambino Gesù children’s hospital experience. Cancer 106: 1838-45 (2006). 13. Obata H., Ueda T., Kawai A., et al.: Clinical outcome of patients with Ewing sarcoma family of tumors of bone in Japan – the Japanese Musculoskelatal Group Cooperative Study. Cancer 109: 767-75 (2007) 14. Harvey RA, Champe PC: Φαρμακολογία (3η έκδοση). Επιστημονικές Εκδόσεις Παρισιάνου, Αθήνα (2007) 15. Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M., Moore P.K.: Φαρμακολογία. Εκδόσεις Παρισιάνου, Αθήνα, 2007 16. Εθνικό Συνταγολόγιο(ΕΟΦ). Εκδόσεις ΕΟΦ, Αθήνα 2007 17. Brunton L., Lazo J., Parker K.: Goodman & Gillman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. McGraw-Hill, N. York, 2005 18. Katzung B.: Basic & Clinical Pharmacology. Lange Medical Books/McGraw-Hill, New York, 2004 19. Juergens C., Weston C., Lewis I., et al.: Safety assessment of intensive induction with vincristine, ifosfamide, doxorubicin, and etoposide (VIDE) in the treatment of Ewing tumors in the EURO-E.W.I.N.G 99 clinical trial. Pediatr. Blood Cancer 47: 22-29 (2006) 20. Bacci G., Mercuri M., Longhi A., et al.: Neoadjuvant chemotherapy for Ewing’s tumour of bone: recent experience at the Rizzoli Orthopaedic Institute. Eur. J. Cancer 38: 2243-2251 (2002) 21. Estlin EJ and Veal GJ: Clinical and cellular pharmacology in relation to solid tumours of childhood. Cancer Treat. Rev. 29: 253-273 (2003). 22. Pinkerton C.R., Battaillard A., Guillo S., et al.: Treatment strategies for metastatic Ewing’s sarcoma. Eur. J. Cancer 37: 1338-1344 (2001). 23. Hunold A., Weddeling N., Paulussen M., Ranft A., Liebscher C., Jürgens H.: Topotecan and cyclophosphamide in patients with refractory or relapsed Ewing tumors. Pediatr. Blood Cancer 47: 795-800 (2006) 24. Wunder J.S., O’Nielsen T., Maki G.R., O’Sullvan B., Alman B.A.: Opportunities for improving the therapeutic ratio for patients with sarcoma. Lancet Oncology 8: 513-524 (2007) 25. Tsartsalis S., Mironidou-Tzouveleki M.: New challenges in nanotechnology: the use of dendrimers in drug administration. Aristotle Univ. Med. J. 36(2): 47-52 (2009) 26. Kovar H., Ban J., Popisilova S.: Potentials for RNAi in sarcoma research and therapy: Ewing’s sarcoma as a model. Semin. Cancer Biol. 13: 273-281 (2003) 27. O. Lewis V.: What’s new in musculoskeletal oncology. J. Bone Joint Surg. Am. 89: 1399-1407 (2007) |
Online ISSN 1011-6575
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Τι είναι η Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση-Οδηγίες προς τους Συγγραφείς
What is Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition-Instrunctions to Authors
Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition
Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board
ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
|
||
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek
|
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|
|
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|