Τίτλος – Title
|
Κυτταροκίνες και Μεταγραφικοί Παράγοντες της Φλεγμονής. Μοριακοί Φαρμακολογικοί Στόχοι Cytokines and Transcription Factors Involved in the Inflammation Molecular pharmacological targets
|
|
Συγγραφέας – Author
|
Βασίλης Α. Κόκκας, Αντώνης Γούλας, Ανδρέας Κόκκας Εργαστήριο Φαρμακολογίας, Τμήμα Ιατρικής, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, Θεσσαλονίκη, Ελλάς B. Kokkas, A. Goulas, A. Kokkas Department of Pharmacology, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki, Greece |
|
Παραπομπή – Citation
|
Κόκκας,Β.Α., Γούλας,Α., Κόκκας,Α. : Κυτταροκίνες και Μεταγραφικοί Παράγοντες της Φλεγμονής. Μοριακοί Φαρμακολογικοί Στόχοι,Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 23: 135-145 (2005) Kokkas,B., Goulas,A., Kokkas,A., : Cytokines and Transcription Factors Involved in the Inflammation Molecular pharmacological targets, Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 23: 135-145 (2005) |
|
Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
|
10 Ιανουαρίου 2005 – 2004-01-10
|
|
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek |
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (15 €) –
Digital Type: pdf (15 €) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr |
|
Λέξεις κλειδιά – Keywords
|
Κυτταροκίνες, μεταγραφικοί παράγοντες φλεγμονής, μοριακοί φαρμακολογικοί στόχοι
Inflammation, cytokines, transcription factors, molecular pharmacological targets
|
|
Λοιποί Όροι – Other Terms
|
Άρθρο Article |
|
Περίληψη – Summary
|
Οι κυτταροκίνες αποτελούν μία ομάδα πρωτεϊνικών μορίων που συντίθενται και απελευθερούνται από τα κύτταρα του ανοσιακού συστήματος ως απάντηση σε ποικιλία ερεθισμάτων. Κατά μια εμπειρική κατάταξη οι κυτταροκίνες διακρίνονται σε προφλεγμονώδεις, σε χημειοτακτικές ή χημειοκινίνες και σε ανοσορυθμιστικές. Οι κυτταροκίνες κινητοποιούν ενδοκυττάριες βιοχημικές οδούς οι οποίες ενεργοποιούν μεταγραφικούς παράγοντες. Αυτοί, με τη σειρά τους, προάγουν τη μεταγραφή πρωτεϊνών της φλεγμονής. Οι φάρμακολογικές παρεμβάσεις αφορούν μοριακούς στόχους που ευρίσκονται είτε στα κύτταρα που συνθέτουν τις κυττα-ροκίνες είτε στα κύτταρα τα οποία διεγείρονται από αυτές. Οι φαρμακολογικές αυτές παρεμβάσεις μπορεί να έχουν ανασταλτικό ρόλο, όπως συμβαίνει στις χρόνιες φλεγμονές, είτε διεγερτικό ρόλο, όταν η ανοσιακή αντίδραση υπολείπεται. Cytokines are soluble proteins produced by a wide variety of cells participating in the immune system in response to inflammatory stimulus. One empirical classification divides the cytokines into proinflammatory, chemokines and immunoregulatory ones. Cytokines stimulating their receptors triger cytoplasmic biochemical ways, which in turn stimulate trancription factors. The last ones induce the transcription of genes encoding inflammatory proteins. Selective inhibition or stimulation of cytokines synthesis as well as inhibition or stimulation of their action at the target cell could be manipulated pharmacologically for therapeutic benefit. |
|
Αναφορές – References
|
1. Mann D.: Cytokines as mediators of disease progression in the failing heart. In: (Hosenpud J., Greenberg B., eds) Congestive Heart Failure. Lippicott Williams and Wilkins, Philadelphia, 2000
2. Κόκκας Β.: Θέματα Μοριακής Φαρμακολογίας. University Studio Press, Θεσσαλονίκη, 1999 3. Henderson B., Blake S.: Therapeutic potential of cytokine manipulation. Trends Pharmacol. Sci. 13: 145-152 (1992) 4. Haynes B., Fauci A.: Introduction to the immune system. In: (Braunwald E. et al., eds) Harrison’s. Principles of Internal Medicine. P. 1805, McGraw-Hill Med. Publ. Div., New York, (2001) 5. Mann D.: Cytokines as mediators of disease progression in the failing heart. In: (Hosenpud J., Greenberg B., eds) Congestive Heart Failure. Lippicott Williams and Wilkins, Philadelphia, 2000 6. Dinarello C.: Biological basis for interleukin-1 in disease. Blood 87: 2095-2147, 1996 7. Ι. Marnett L. and Kalgutkar A.: Cyclooxygenase 2 inhibitors. Discovery selectivity and the future. Trends Pharmacol. Sci. 20: 465-469 (1999) 8. Baggiolini M., Loetscher P., Thelen M.: Theodor Kocher Institute, University of Bern, Switzerland. Trends pharmacol. Sci. 21: attached paper, (2000) 9. Wells T., Power Ch., Proudfoot A.: Definition, function and pathophysiological significance of chemokinine receptors. Trends Pharmacol.Sci. 22: 146-152 (2001) 10. Murphy P.: Chemokinine receptors. glucocorticoids and pathological significance. National Istitutes of Health, Bethesda. MD USA, Trends Pharmacol. Sci. 17: attached paper, (1996) 11. Cho M.L., Kim W.U., Min S.Y.: Cyclosporine differentially regulates interleukin-10, interleukin-15 and tumor necrosis factor α production by rheumatoid synoviocytes. Arthritis Rheum. 46: 42-51 (2002) 12. Lee S.L., Lee S.: Toll like receptors and inflammation in the CNS. In Current Drugs Targets-inflammation and Allergy. Vol, No 2: 181-191 (2002), Internet-Medline 13. Boehncke W., Schon M.: Interfering with leukocyte rolling. A promising therapeutic approach in inflammatory skin disorders. Trends Pharmacol. Sci. 24: 49-52 (2003) 14. Θεοδώρου Ι.: NF-kB οδός σηματοδότησης και Τ-κατευθυνόμενες θεραπείες. Πρακτικά Επιστ. Ημερίδας Θεραπευτικές στρατηγικές που στοχεύουν στο Τ-λεμφοκύτταρο. Σελ. 20 Θεσσαλονίκη 1-11-2003 15. Emery J., Ohlstein E., Jaye M.: Therapeutic modulation of transcription factor activity. Trends Pharmacol.Sci. 22: 233-240 (2001) 16. Eder J.: Tumour necrosis factor a and interleukin 1 signalling. Trends Pharmacol.Sci. 18: 319-322 (1997) 17. Schimmer B., Parker K.: Adrenocorticotropic hormone. In: (Hardman J., Limbird L., eds) Goodman and Gilmans. The Pharmacological Basis of Therapeutics. P. 1649 McGraw-Hill Med. Publ. Co., New York, 2001 18. Κουντουράς Ι.: Η κυκλοσπορίνη και φλεγμονώδη νοσήματα του εντέρου. Πρακτικά Επιστ. Ημερίδας Θεραπευ-τικές στρατηγικές που στοχεύουν στο Τ-λεμφοκύτταρο. Σελ. 12-17, Θεσσαλονίκη 1-11-2203 19. Vandenbroeck K., Goris A.: Cytokine gene polymorphisms in multifactorial diseases: gateways to novel targets for immunotherapy. Trends Pharmacol.Sci. 24: 284-289 (2003) 20. Saba R., Guler M., Inan D.: The effect of granulocyte-stimulating factor in the treatment of Escherichia coli peritonitis with or without ceftriaxone in a nonneutropenic rat model. Surg. Today 33: 504-508 (2003) 21. Hubel K., Dale D., Liles W.: Therapeutic use of cytokines to modulate phagocyte function for the treatment of infectious diseases. Current status of granulocyte colony-stimulating factor, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, macrophage-stimulating factor and interferon-gamma. J. Infect. Dis. 185: 1490-1501 (2002) 22. Wunderink R., Leeper K., Schein R., Nelson S.: Filigastrin in patients with pneumonia and severe sepsis or septic shock. Chest 119: 523-529 (2001) 23. Arslan E., Yavuz M., Dalay C.: The relationship between tumor necrosis factor (TNF)-alpha and survival following granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) administration in burn sepsis. Burns 26: 521-524 (2000) 24. Dibbert B., Weber M., Nikolaizik W.: Cytokine-mediated Bax definciency and consequent delayed neutrophil apoptosis. A general mechanism to accumulate effector cells in inflammation. Proc. Natl. Acad. Sci. 96: 13330-13335 (1999) 25. Hillman R.: Hematopoitic agents. In: (Hardman J., Limbird L., eds) Goodman and Gilmans. The Pharmacological Basis of Therapeutics. Pp. 1487-1517, McGraw-Hill Med. Publ. Co., New York, 2001 26. Krensky A., Strom T., Bluestone J.: Immunomodulators. In: (Hardman J., Limbird L., eds) Goodman and Gilmans. The Pharmacological Basis of Therapeutics. Pp. 1463-1487, McGraw-Hill Med. Publ. Co., New York, 27. Devalaraja M., Richmond A.: Multiple chemotactic factors. Fine control or redundancy? Trends Pharmacol. Sci. 20: 151-157 (1999) 28. Snyder S., Sabatini D., Lai M., Steiner J.: Neural actions of immunophilin ligands. Trends Pharmacol. Sci. 19: 21-25 (1998) 29. Chen F., Demers L., Shi X.: Upstream signal tranduction of NF-kB activation. In: Current Drugs Targets-inflammation and Allergy. Vol, No 2: 137-149 (2002), Internet-Medline 30. Wiegers G., Reul M.: Induction of cytokine receptors by glucocorticoids and pathological significance. Trends Pharmacol. Sci. 19: 317-321 (1998) 31. Buckibinder L., Robinson R.: The glucorticoid receptor. Molecular mechanisms and new therapeutic opportunities. In: Current Drugs Targets-inflammation and Allergy. Vol, No 2: 127-136 (2002), Internet-Medline 32. Lever R.: iNOS in arthritis-inducible or innocent. Trends Pharmacol. Sci. 22: 220-221 (2001) |
Online ISSN 1011-6575
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Τι είναι η Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση-Οδηγίες προς τους Συγγραφείς
What is Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition-Instrunctions to Authors
Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition
Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board
ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
|
||
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek
|
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
Ηλεκτρονική Μορφή: pdf (70 €) –
Digital Type: pdf (70 €) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|
|
Έντυπη Μορφή (70 € + έξοδα αποστολής)
Printed Type (70 € + shipping) pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|