Τόμος 30 (2012) – Τεύχος 3 – Άρθρο 1 – Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση – Volume 30 (2012) – Issue 3 – Article 1 – Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition


Τίτλος – Title

Πολυακόρεστα Λιπαρά Οξέα και Εικοσανοειδή
Polyunsaturated Fatty Acids and Eicosanoids

Συγγραφέας – Author

Μαριάννα Διομήδους1, Ελένη Πλέσσα2
1Τομέας Δημόσιας Υγείας, 2Υποψήφια Διδάκτωρ, Τμήμα Νοσηλευτικής, Πανεπιστήμιο Αθηνών, Αθήνα, Ελλάς –
1Marianna Diomidous MD, MPH, NSc, PhD and 2Helen Plessa MSi
Department of Public Health, Faculty of Nursing, University of Athens, Papadiamantopoulou 123, GR-11527, Athens, Hellas

Παραπομπή – Citation

Διομήδους Μ., Ελένη Πλέσσα Ε.: Πολυακόρεστα Λιπαρά Οξέα και Εικοσανοειδή, Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 30: 159-168 (2012)
Diomidous M., Plessa H.: Polyunsaturated Fatty Acids and Eicosanoids, Epitheorese Klin. Farmakol. Farmakokinet. 30: 159-168 (2012)

Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
2 Δεκεμβρίου 2012 – 2012-12-02
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language

Ελληνικά – Greek

Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
Λέξεις κλειδιά – Keywords
Πολυακόρεστα λιπαρά οξέα, εικοσανοειδή
Polyunsaturated fatty acids, eicosanoids
Λοιποί Όροι – Other Terms

άρθρο, λινολεϊκό οξύ , α-λινολενικό οξύ, δίαιτα, ουσιώδη λιπαρά οξέα (EFA), αραχιδονικό οξύ (ΑΑ), εικοσιπενταενοϊκό οξύ (ΕΡΑ) , εικοσιδυοεξανοϊκό οξύ (DHA), σύνθεση προσταγλενδινών (PGs), ένζυμο κυκλοοξυγενάση (COX), βιοσύνθεση της θρομβοξάνης A2 (TxA2), προστακυκλίνης I2 (PGI2), προσταγλανδίνη D2, E2, F (PGD2, PGE2, PGF), ρύθμιση ομοιοστατικών λειτουργιών του οργανισμού,ενδιάμεσο γονίδιο, πρωτεΐνη 71-kDa, φλεγμονώδη ερεθίσματα, απελευθέρωση προστακυκλίνης, γένεση όγκων, πηγές ω-3 λιπαρών οξέων, έλαια ιχθύων, έλαια φυκών, έλαια λιναρόσπορων
article, Linoleic acid, α-linolenic acid, diet,essential fatty acids (EFA), arachidonic acid (AA), pentaene, eicosapentaenoic acid (EPA), hexaene,docosahexaenoic acid (DHA), synthesis of prostaglandins (PGs), cyclooxygenase (COX) enzyme, prostaglandin endoperoxide synthase (PGHs), prostaglandin G/H synthase, COX-1 , COX-2, PGH2, biosynthesis of thromboxane A2 (TxA2), prostacyclin (PGI2), PGD2, PGE2, PGF2α, regulation of homeostatic functions, intermediate response gene, 71-kDa protein, inflammatory stimuli, PG release, tumorigenesis, sources of ω-3 fatty acids, fish oils, algal oil, squid oil, flaxseed oil

Περίληψη – Summary

Τα οξέα λινολεϊκό και α-λινολενικό, που είναι φυτικά υλικά της δίαιτας, είναι πρόδρομες ουσίες δυο οικογενειών με αντίθετες δράσεις που αναφέρονται σαν ουσιώδη λιπαρά οξέα (EFA), του αραχιδονικού οξέος (ΑΑ), του εικοσιπενταενοϊκού οξέος (ΕΡΑ) και του εικοσιδυοεξανοϊκού οξέος (DHA). Ο ρόλος των EFA είναι ζωτικής σημασίας για τη μετατροπή τους σε ΑΑ, τη σύνθεση προσταγλενδινών (PGs) με τη δράση του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX), γεγονός που επηρεάζει πολλές φυσολογικές μεταβολικές διεργασίες. Του ενζύμου COX έχουν ταυτοποιηθεί δυο ισόμορφα, το COX-1 και το COX-2 που σχηματίζουν την PGH2, μια πρόδρομη ουσία για τη βιοσύνθεση της θρομβοξάνης A2 (TxA2), της προστακυκλίνης I2 (PGI2), και των προσταγλανδινών D2, E2, F (PGD2, PGE2, PGF). Το ένζυμο COX-1 εκφράζεται οργανικά στα περισσότερα κύτταρα και στους ιστούς, έκφραση που παραμένει σταθερή, είτε υπό φυσιολογικές, είτε υπό παθολογικές συνθήκες που ελέγχουν τη σύνθεση εκείνων των προσταγλαδινών που συμμετέχουν στη ρύθμιση ομοιοστατικών λειτουργιών του οργανισμού. Αντίθετα, το COX-2 είναι ένα ενδιάμεσο γονίδιο που κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη 71-kDa. Το COX-2 φυσιολογικά απουσιάζει από τα περισσότερα κύτταρα, αλλά σε ορισμένα κύτταρα επάγει φλεγμονώδη ερεθίσματα, με αποτέλεσμα την αυξημένη απελευθέρωση προστακυκλίνης. Οι προσταγλανδίνες που σχηματίζονται από το COX-2 κυρίως λειτουργούν ως ενδιάμεσοι παράγοντες πόνου και φλεγμονής, αλλά ασκούν και πολλαπλές δράσεις που ευνοούν τη γένεση όγκων. Συνήθεις πηγές ω-3 λιπαρών οξέων θεωρούνται τα έλαια ιχθύων, φυκών, καλαμαριών και ορισμένων φυτών, όπως λιναρόσπορων.

Linoleic and α-linolenic acids, obtained from plant material in the diet, are the precursors in tissues of two families with opposing effects which are referred to as essential fatty acids (EFA): arachidonic acid (AA) and pentaene (eicosapentaenoic acid: EPA) and hexaene (docosahexaenoic acid: DHA) acids. The role of EFA is crucial, without a source of AA or compounds which can be converted into AA, synthesis of prostaglandins (PGs) by a cyclooxygenase (COX) enzyme would be com-promised, and this would seriously affect many normal metabolic processes. COX, also known as prostaglandin endoperoxide synthase (PGHs) or as prostaglandin G/H synthase, is a key membrane bound enzyme responsible for the oxidation of AA to PGs. Two COX isoforms have been identified, COX-1 and COX-2 that form PGH2, a common precursor for the biosynthesis of thromboxane A2 (TxA2), prostacyclin (PGI2) and PGs (PGD2, PGE2, PGF2α. COX-1 enzyme is expressed constitutively in most cells and tissues. Its expression remains constant under either physiological or pathological conditions controlling synthesis of those PGs primarily involved in the regulation of homeostatic functions. In contrast, COX-2 is an intermediate response gene that encodes a 71-kDa protein. COX-2 is normally absent from most cells but highly inducible in certain cells in response to inflammatory stimuli resulting in enhanced PG release. PGs formed by COX-2 primarily mediate pain and inflammation but have multiple effects that can favour tumorigenesis. Common sources of ω-3 fatty acids include fish oils, algal oil squid oil and some plant oils, such as flaxseed oil.

Αναφορές – References
1. Astudillo A.M., Balgoma D., Balboa M.A., Balsinde J.: Dynamics of arachidonic acid mobilization by inflammatory cells. Biochim. Biophys. Acta 1821: 249-256 (2012)
2. Brash A.R.: Arachidonic acid as a bioactive molecule. J. Clin Invest. 107: 1339-1345 (2001)
3. Buczynski M.W., Dumlao D.S., Dennis E.A.: Proteomics. An integrated omics analysis of eicosanoid biology. J. Lipid Res. 50: 1015-1038 (2009)
4. Burke J.E., Dennis E.A.: Phospholipase A2 Biochemistry. Cardiovasc. Drugs Ther. 23: 49-59 (2009)
5. Calder P.C.: Review: Polyunsaturated fatty acids and inflammatory processes: New twists in an old tale. Biochimie 91: 791-795 (2009)
6. Dobrian A.D., Lieb D.C., Cole B.K., Taylor-Fishwick D.A., Chakrabarti S.K., Nadler J.L.: Functional and pathological roles of the 12- and 15-lipoxygenases. Prog. Lipid Res. 50: 115-131 (2011)
7. Gilroy D.W.: The role of aspirin-triggered lipoxins in the mechanism of action of aspirin. Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids, 73: 203-210 (2005)
8. Haeggström J.Z., Funk C.D.: Lipoxygenase and leukotriene pathways: biochemistry, biology, and roles in disease. Chem. Rev. 111: 5866-5898 (2011)
9. Ivanov I., Heydeck D., Hofheinz K., Roffeis J., O’Donnell V.B., Kuhn H., Walther M.: Molecular enzymology of lipoxygenases. Arch. Biochem. Biophys. 503: 161-174 (2010)
10. Lambeau G., Gelb M.H.: Biochemistry and physiology of mammalian secreted phospholipases A2. Ann. Rev. Biochem. 77: 495-520 (2008)
11. Murphy R.C., Barkley R.M., Berry K.Z., Hankin J., Harrison K., Johnson C., Krank J., McAnoy A., Uhlson C., Zarini S.: Electrospray ionization and tandem mass spectrometry of eicosanoids. Anal. Biochem. 346: 1-42 (2005)
12. Nicolaou A.: Prostanoids. In: (Bioactive Lipids, A. Nicolaou and G. Kokotos, eds). Pp. 197-222, Oily Press, Bridgwater, 2004
13. Plessas S.T. (ed.): Human Dietetics. Pharmakon-Press, Athens, 2010
14. Rouzer C.A., Marnett L.J.: Cyclooxygenases: structural and functional insights. J. Lipid Res. 50: S29-S34 (2009)
15. Smith M.L., Murphy R.C.: The eicosanoids: cyclooxy-genase, lipoxygenase and epoxygenase pathways. In: Biochemistry of Lipids, Lipoproteins and Membranes. Vance D.E., Vance, J., eds). 5th Edition, Pp. 331-362, Elsevier, Amsterdam, 2008
16. Smith W.L., DeWitt D.L., Garavito R.M.: Cyclo-oxygenases: structural, cellular, and molecular biology. Annu. Rev. Biochem. 69: 145-82 (2000)
17. Tapiero H., Ba G.N., Couvreur P., Tew K.D.: Polyunsaturated fatty acids (PUFA) and eicosanoids in human health and pathologies. Biomed. Pharmacother. 56 : 215-222 (2002)

Online ISSN 1011-6575

Άρθρα Δημοσιευμένα σε αυτό το Περιοδικό Καταχωρούνται στα:
Chemical Abstracts

Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor

Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition

Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board

ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language
Ελληνικά – Greek
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
Προσθέστε στους σελιδοδείκτες το μόνιμο σύνδεσμο.

Τα σχόλια είναι απενεργοποιημένα.