Τίτλος – Title
|
Πολυακόρεστα Λιπαρά Οξέα και Εικοσανοειδή |
|
Συγγραφέας – Author
|
Μαριάννα Διομήδους1, Ελένη Πλέσσα2 |
|
Παραπομπή – Citation
|
Διομήδους Μ., Ελένη Πλέσσα Ε.: Πολυακόρεστα Λιπαρά Οξέα και Εικοσανοειδή, Επιθεώρηση Κλιν. Φαρμακολ. Φαρμακοκινητ. 30: 159-168 (2012) |
|
Ημερομηνία Δημοσιευσης – Publication Date
|
2 Δεκεμβρίου 2012 – 2012-12-02
|
|
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek |
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
||
Λέξεις κλειδιά – Keywords
|
Πολυακόρεστα λιπαρά οξέα, εικοσανοειδή
Polyunsaturated fatty acids, eicosanoids |
|
Λοιποί Όροι – Other Terms
|
άρθρο, λινολεϊκό οξύ , α-λινολενικό οξύ, δίαιτα, ουσιώδη λιπαρά οξέα (EFA), αραχιδονικό οξύ (ΑΑ), εικοσιπενταενοϊκό οξύ (ΕΡΑ) , εικοσιδυοεξανοϊκό οξύ (DHA), σύνθεση προσταγλενδινών (PGs), ένζυμο κυκλοοξυγενάση (COX), βιοσύνθεση της θρομβοξάνης A2 (TxA2), προστακυκλίνης I2 (PGI2), προσταγλανδίνη D2, E2, F2α (PGD2, PGE2, PGF2α), ρύθμιση ομοιοστατικών λειτουργιών του οργανισμού,ενδιάμεσο γονίδιο, πρωτεΐνη 71-kDa, φλεγμονώδη ερεθίσματα, απελευθέρωση προστακυκλίνης, γένεση όγκων, πηγές ω-3 λιπαρών οξέων, έλαια ιχθύων, έλαια φυκών, έλαια λιναρόσπορων |
|
Περίληψη – Summary
|
Τα οξέα λινολεϊκό και α-λινολενικό, που είναι φυτικά υλικά της δίαιτας, είναι πρόδρομες ουσίες δυο οικογενειών με αντίθετες δράσεις που αναφέρονται σαν ουσιώδη λιπαρά οξέα (EFA), του αραχιδονικού οξέος (ΑΑ), του εικοσιπενταενοϊκού οξέος (ΕΡΑ) και του εικοσιδυοεξανοϊκού οξέος (DHA). Ο ρόλος των EFA είναι ζωτικής σημασίας για τη μετατροπή τους σε ΑΑ, τη σύνθεση προσταγλενδινών (PGs) με τη δράση του ενζύμου κυκλοοξυγενάση (COX), γεγονός που επηρεάζει πολλές φυσολογικές μεταβολικές διεργασίες. Του ενζύμου COX έχουν ταυτοποιηθεί δυο ισόμορφα, το COX-1 και το COX-2 που σχηματίζουν την PGH2, μια πρόδρομη ουσία για τη βιοσύνθεση της θρομβοξάνης A2 (TxA2), της προστακυκλίνης I2 (PGI2), και των προσταγλανδινών D2, E2, F2α (PGD2, PGE2, PGF2α). Το ένζυμο COX-1 εκφράζεται οργανικά στα περισσότερα κύτταρα και στους ιστούς, έκφραση που παραμένει σταθερή, είτε υπό φυσιολογικές, είτε υπό παθολογικές συνθήκες που ελέγχουν τη σύνθεση εκείνων των προσταγλαδινών που συμμετέχουν στη ρύθμιση ομοιοστατικών λειτουργιών του οργανισμού. Αντίθετα, το COX-2 είναι ένα ενδιάμεσο γονίδιο που κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη 71-kDa. Το COX-2 φυσιολογικά απουσιάζει από τα περισσότερα κύτταρα, αλλά σε ορισμένα κύτταρα επάγει φλεγμονώδη ερεθίσματα, με αποτέλεσμα την αυξημένη απελευθέρωση προστακυκλίνης. Οι προσταγλανδίνες που σχηματίζονται από το COX-2 κυρίως λειτουργούν ως ενδιάμεσοι παράγοντες πόνου και φλεγμονής, αλλά ασκούν και πολλαπλές δράσεις που ευνοούν τη γένεση όγκων. Συνήθεις πηγές ω-3 λιπαρών οξέων θεωρούνται τα έλαια ιχθύων, φυκών, καλαμαριών και ορισμένων φυτών, όπως λιναρόσπορων. Linoleic and α-linolenic acids, obtained from plant material in the diet, are the precursors in tissues of two families with opposing effects which are referred to as essential fatty acids (EFA): arachidonic acid (AA) and pentaene (eicosapentaenoic acid: EPA) and hexaene (docosahexaenoic acid: DHA) acids. The role of EFA is crucial, without a source of AA or compounds which can be converted into AA, synthesis of prostaglandins (PGs) by a cyclooxygenase (COX) enzyme would be com-promised, and this would seriously affect many normal metabolic processes. COX, also known as prostaglandin endoperoxide synthase (PGHs) or as prostaglandin G/H synthase, is a key membrane bound enzyme responsible for the oxidation of AA to PGs. Two COX isoforms have been identified, COX-1 and COX-2 that form PGH2, a common precursor for the biosynthesis of thromboxane A2 (TxA2), prostacyclin (PGI2) and PGs (PGD2, PGE2, PGF2α. COX-1 enzyme is expressed constitutively in most cells and tissues. Its expression remains constant under either physiological or pathological conditions controlling synthesis of those PGs primarily involved in the regulation of homeostatic functions. In contrast, COX-2 is an intermediate response gene that encodes a 71-kDa protein. COX-2 is normally absent from most cells but highly inducible in certain cells in response to inflammatory stimuli resulting in enhanced PG release. PGs formed by COX-2 primarily mediate pain and inflammation but have multiple effects that can favour tumorigenesis. Common sources of ω-3 fatty acids include fish oils, algal oil squid oil and some plant oils, such as flaxseed oil. |
|
Αναφορές – References
|
1. Astudillo A.M., Balgoma D., Balboa M.A., Balsinde J.: Dynamics of arachidonic acid mobilization by inflammatory cells. Biochim. Biophys. Acta 1821: 249-256 (2012) 2. Brash A.R.: Arachidonic acid as a bioactive molecule. J. Clin Invest. 107: 1339-1345 (2001) 3. Buczynski M.W., Dumlao D.S., Dennis E.A.: Proteomics. An integrated omics analysis of eicosanoid biology. J. Lipid Res. 50: 1015-1038 (2009) 4. Burke J.E., Dennis E.A.: Phospholipase A2 Biochemistry. Cardiovasc. Drugs Ther. 23: 49-59 (2009) 5. Calder P.C.: Review: Polyunsaturated fatty acids and inflammatory processes: New twists in an old tale. Biochimie 91: 791-795 (2009) 6. Dobrian A.D., Lieb D.C., Cole B.K., Taylor-Fishwick D.A., Chakrabarti S.K., Nadler J.L.: Functional and pathological roles of the 12- and 15-lipoxygenases. Prog. Lipid Res. 50: 115-131 (2011) 7. Gilroy D.W.: The role of aspirin-triggered lipoxins in the mechanism of action of aspirin. Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids, 73: 203-210 (2005) 8. Haeggström J.Z., Funk C.D.: Lipoxygenase and leukotriene pathways: biochemistry, biology, and roles in disease. Chem. Rev. 111: 5866-5898 (2011) 9. Ivanov I., Heydeck D., Hofheinz K., Roffeis J., O’Donnell V.B., Kuhn H., Walther M.: Molecular enzymology of lipoxygenases. Arch. Biochem. Biophys. 503: 161-174 (2010) 10. Lambeau G., Gelb M.H.: Biochemistry and physiology of mammalian secreted phospholipases A2. Ann. Rev. Biochem. 77: 495-520 (2008) 11. Murphy R.C., Barkley R.M., Berry K.Z., Hankin J., Harrison K., Johnson C., Krank J., McAnoy A., Uhlson C., Zarini S.: Electrospray ionization and tandem mass spectrometry of eicosanoids. Anal. Biochem. 346: 1-42 (2005) 12. Nicolaou A.: Prostanoids. In: (Bioactive Lipids, A. Nicolaou and G. Kokotos, eds). Pp. 197-222, Oily Press, Bridgwater, 2004 13. Plessas S.T. (ed.): Human Dietetics. Pharmakon-Press, Athens, 2010 14. Rouzer C.A., Marnett L.J.: Cyclooxygenases: structural and functional insights. J. Lipid Res. 50: S29-S34 (2009) 15. Smith M.L., Murphy R.C.: The eicosanoids: cyclooxy-genase, lipoxygenase and epoxygenase pathways. In: Biochemistry of Lipids, Lipoproteins and Membranes. Vance D.E., Vance, J., eds). 5th Edition, Pp. 331-362, Elsevier, Amsterdam, 2008 16. Smith W.L., DeWitt D.L., Garavito R.M.: Cyclo-oxygenases: structural, cellular, and molecular biology. Annu. Rev. Biochem. 69: 145-82 (2000) 17. Tapiero H., Ba G.N., Couvreur P., Tew K.D.: Polyunsaturated fatty acids (PUFA) and eicosanoids in human health and pathologies. Biomed. Pharmacother. 56 : 215-222 (2002) |
Online ISSN 1011-6575
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Articles published in this Journal are Indexed or Abstracted in:
• Chemical Abstracts
• Elsevier’s Bibliographic Databases: Scopus, EMBASE, EMBiology, Elsevier BIOBASE
SCImago Journal and Country Rank Factor
Τι είναι η Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση-Οδηγίες προς τους Συγγραφείς
What is Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition-Instrunctions to Authors
Άρθρα Δημοσιευμένα στην Επιθεώρηση Κλινικής Φαρμακολογίας και Φαρμακοκινητικής-Ελληνική Έκδοση
Articles Published in Epitheorese Klinikes Farmakologias και Farmakokinetikes-Greek Edition
Συντακτικη Επιτροπή-Editorial Board
ΕΤΗΣΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΗ – ANNUAL SUBSCRIPTION
|
||
Γλώσσα Πλήρους Κειμένου –
Full Text Language |
Ελληνικά – Greek
|
|
Παραγγελία – Αγορά –
Order – Buy |
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|
|
pharmakonpress[at]pharmakonpress[.]gr
|